Nerixia
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

torna all'INDICE farmaci 1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE NERIXIA 25 mg soluzione iniettabile NERIXIA 100 mg concentrato per soluzione per infusione

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

NERIXIA 25 mg soluzione iniettabile Una fiala da 2 ml contiene 27 mg di sodio neridronato, pari a 25 mg di acido neridronico. NERIXIA 100 mg concentrato per soluzione per infusione Una fiala da 8 ml contiene 108 mg di sodio neridronato , pari a 100 mg di acido neridronico.

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

NERIXIA 25 mg soluzione iniettabile: fiale per uso intramuscolare ed endovenoso. NERIXIA 100 mg concentrato per soluzione per infusione: fiale per uso endovenoso.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Osteogenesi imperfetta.
Malattia ossea di Paget.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

<

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilit� al principio attivo o ad altri farmaci del gruppo dei bisfosfonati.
Insufficienza renale grave. Gravidanza ed allattamento.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Durante il trattamento con neridronato devono essere monitorati la funzionalit� renale, nonch� il calcio e il fosfato sierici. L�Osteonecrosi della mandibola e/o mascella, generalmente associata ad estrazione dentale e/o ad infezione locale (osteomielite inclusa), � stata riportata in pazienti con cancro in trattamento con regimi comprendenti i bifosfonati somministrati principalmente per via endovenosa.
Molti di questi pazienti erano trattati anche con chemioterapia e corticosteroidi.
L�osteonecrosi della mandibola e/o mascella � stata anche riportata in pazienti con osteoporosi in trattamento con i bifosfonati orali. Prima di iniziare il trattamento con i bifosfonati in pazienti con concomitanti fattori di rischio (come cancro, chemioterapia, radioterapia, corticosteroidi, scarsa igiene orale) deve essere presa in considerazione la necessit� di un esame odontoiatrico con le appropriate procedure dentistiche preventive. Durante il trattamento, questi pazienti devono, se possibile, evitare procedure dentarie invasive.
Nei pazienti che hanno sviluppato osteonecrosi della mascella durante la terapia con i bifosfonati, la chirurgia dentaria pu� esacerbare la condizione.
Per i pazienti che necessitano di chirurgia dentale, non ci sono dati disponibili per suggerire che l�interruzione del trattamento con i bifosfonati riduca il rischio di osteonecrosi della mandibola e/o mascella. Il giudizio clinico del medico deve guidare il programma di gestione di ciascun paziente, sulla base della valutazione individuale del rapporto rischio/beneficio. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Non esistono studi in proposito.
E� necessario essere prudenti quando si somministrano bisfosfonati assieme ad aminoglicosidi perch� ambedue i principi attivi possono abbassare la calcemia per periodi di tempo prolungati.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

NERIXIA non � stato studiato in donne in gravidanza e durante l�allattamento; quindi, � controindicato in tali condizioni. NERIXIA: stampata il 21.11.06 Variazione stampati in seguito a Determinazione AIFA del 9.11.06 �Modifica degli stampati di specialit� medicinali contenenti bifosfonati (escluso acido pamidronico e acido zolendronico) pubblicato in G.U.
267 del 16.11.06, in vigore dal 17.11.06 (le modifiche dell�RCP devono essere adottate immediatamente a partire dall�entrata in vigore della determinazione).
(vedere FI -00710.2 del 17.11.06)

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Non esistono dati che suggeriscono che NERIXIA interferisca sulla capacit� di guidare o sull'uso di macchine.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

La somministrazione parenterale di neridronato, come per altri bisfosfonati, � stata associata ad un aumento della temperatura corporea.
E� stata riportata una sindrome simile influenzale, con febbre, malessere, brividi e dolori ossei e/o muscolari.
Nella maggior parte dei casi non � necessario alcun specifico trattamento e i sintomi regrediscono nel giro di poche ore o giorni. Ipocalcemia, ipofosfatemia. Pi� raramente negli studi clinici sono stati anche osservati: vertigini, rash e orticaria. La somministrazione per via intramuscolare pu� essere accompagnata da un leggero dolore al sito di iniezione, che si attenua dopo pochi minuti.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Non sono disponibili informazioni specifiche sul trattamento di un sovradosaggio con Neridronato. Una ipocalcemia clinicamente rilevante potrebbe essere corretta con somministrazione endovenosa di calcio gluconato.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

Categoria farmacoterapeutica: Farmaci per il trattamento delle malattie delle ossa - Farmaci che agiscono sulla struttura e mineralizzazioni ossee - Bifosfonati Codice ATC: M05BA49 Il neridronato appartiene alla classe dei bisfosfonati , composti che agiscono sul metabolismo osseo impedendo il riassorbimento, con conseguente diminuzione del turnover osseo. Studi in vitro e in vivo hanno dimostrato che il neridronato inibisce il riassorbimento osseo senza modificare il processo di mineralizzazione. Studi clinici hanno messo in evidenza che il trattamento con neridronato comporta riduzioni significative sia dei parametri di riassorbimento, come l�idrossiprolina e il telopeptide N-terminale del collageno di tipo I urinari, che della fosfatasi alcalina, indice di turnover osseo.
I parametri di riassorbimento subiscono decrementi molto rapidi, pochi giorni nel caso di somministrazione parenterale, anticipando di alcune settimane la riduzione della fosfatasi alcalina, che mostra un andamento pi� lento e graduale.
La rapida inibizione del riassorbimento osseo provoca un transitorio disaccoppiamento tra i processi di NERIXIA: stampata il 21.11.06 Variazione stampati in seguito a Determinazione AIFA del 9.11.06 �Modifica degli stampati di specialit� medicinali contenenti bifosfonati (escluso acido pamidronico e acido zolendronico) pubblicato in G.U.
267 del 16.11.06, in vigore dal 17.11.06 (le modifiche dell�RCP devono essere adottate immediatamente a partire dall�entrata in vigore della determinazione).
(vedere FI -00710.2 del 17.11.06) neoformazione e quelli di riassorbimento; questo stato perdura sino a quando non venga raggiunto un nuovo equilibrio, con l�adeguamento della neosintesi ossea ad un livello di turnover pi� basso.
La prevalenza dei processi di osteosintesi durante la fase di disaccoppiamento determina la riduzione dell�afflusso di calcio verso l�ambiente extracellulare ed un temporaneo aumento della secrezione di paratormone (PTH).
L�insorgenza di un iperparatiroidismo secondario permette di contrastare l�ipocalcemia incrementando la sintesi di calcitriolo e stimolando l�assorbimento intestinale di calcio.
Inoltre l�aumento del PTH diminuisce il riassorbimento tubulare dei fosfati, diminuendone in tal modo la concentrazione sierica.

05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

Le caratteristiche farmacocinetiche del sodio neridronato sono state valutate nel plasma e nelle urine di ratto dopo somministrazione endovenosa singola di 10 mg/kg.
I risultati dello studio hanno mostrato una concentrazione massima (0,06 mg/ml) raggiunta subito dopo la somministrazione, seguita da una fase rapida di riduzione delle concentrazioni plasmatiche, dovuta ai fenomeni di distribuzione tissutale e di eliminazione.
Il 31,7% del farmaco veniva escreto nelle urine durante le 24 ore successive alla somministrazione. Nell�uomo l�infusione endovenosa lenta di 25, 50 e 100 mg ha mostrato una chiara linearit� e proporzionalit� fra le dosi.
Neridronato 25 mg viene completamente assorbito dopo somministrazione intramuscolare e i profili di escrezione sono confrontabili con quelli osservati dopo somministrazione della stessa dose per infusione e.v..
Circa la met� della dose somministrata per infusione e.v.
o per via i.m.
viene escreta nelle urine dopo ogni somministrazione.
L�emivita di eliminazione � di circa 7 ore. Non sono disponibili dati in soggetti con insufficienza renale o epatica.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

  Tossicit� acuta 

Specie animale Via di somministrazione DL50
Topo i.v. 55,5 mg/kg
Ratto i.v.
lenta
49 mg/kg

  Tossicit� subacutaIn seguito a somministrazione endovenosa per 4 settimane sono risultate ben tollerate dosi fino a 2,5 mg/kg/die nel ratto e fino a 20 mg/die nel cane. Tossicit� geneticaIl neridronato non � risultato mutageno nei test di mutagenesi valutati.  NERIXIA: stampata il 21-11.06Variazione stampati in seguito a Determinazione  AIFA  del 9-11.06 �Modifica degli stampati di specialit� medicinali contenenti bifosfonati (escluso acido pamidronico e acido zolendronico)  pubblicato in G.U.  267 del 16-11.06, in vigore dal 17-11.06 (le modifiche dell�RCP devono essere adottate immediatamente a partire dall�entrata in vigore della determinazione).
(vedere FI -00710-2 del17-11.06)   Tossicit� localeIn seguito a somministrazione intramuscolare nel ratto non sono stati evidenziati segni di tossicit� locale a livello tissutale. Carcinogenesi Non   sono   stati   effettuati   studi   di   carcinogenesi,   data   l�assenza   di   effetti mutageni  del  farmaco,  le  caratteristiche  chimico  �  fisiche  del  prodotto,  e l�evidenza  che  gli  altri  bisfosfonati,  correntemente  usati  in  terapia,  non  hanno mostrato rischi di cancerogenicit�.
 

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Sodio cloruro; sodio citrato diidrato; acido citrico monoidrato; acqua per preparazioni iniettabili.

06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

Onde evitare eventuali incompatibilit�, NERIXIA per infusione endovenosa deve essere diluito in soluzione isotonica di cloruro di sodio.

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

Le fiale di NERIXIA hanno una validit� di 36 mesi, se conservate nella confezione originale. Dopo la diluizione in soluzione isotonica di cloruro di sodio, la miscela ottenuta � risultata stabile per un periodo di tempo di 48 ore a 20�C.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Nessuna precauzione particolare

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

ND

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

NERIXIA 100 mg concentrato per soluzione per infusione: due fiale di vetro neutro incolore con anello di pre-rottura, da 8 ml, classe idrolitica I (Ph.
Eur.).

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

ABIOGEN PHARMA S.p.A.
Via Meucci 36, 56014 - Ospedaletto � PISA. NERIXIA: stampata il 21.11.06 Variazione stampati in seguito a Determinazione AIFA del 9.11.06 �Modifica degli stampati di specialit� medicinali contenenti bifosfonati (escluso acido pamidronico e acido zolendronico) pubblicato in G.U.
267 del 16.11.06, in vigore dal 17.11.06 (le modifiche dell�RCP devono essere adottate immediatamente a partire dall�entrata in vigore della determinazione).
(vedere FI -00710.2 del 17.11.06)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

NERIXIA 25 mg soluzione iniettabile AIC n.
035268010 NERIXIA 100 mg concentrato per soluzione per infusione AIC n.
035268022

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

Aprile 2002

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

Novembre 2006 N

 

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
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