MUCOLASE
torna all'INDICE farmaci


Google  CERCA FARMACI NEL SITO

  www.carloanibaldi.com

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

� MUCOLASE

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

Bustine-Ogni bustina contiene: carbocisteina g 0,3.Sciroppo-100 ml contengono: carbocisteina g 5.

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Bustine - Sciroppo.�

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio, acute e croniche.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

- Bustine Adulti:3-4 bustine al giorno sciolte in un po' d'acqua.Bambini al di sotto dei 5 anni: mezza bustina 1-2 volte al d� sciolta in un po' d'acqua.Bambini sopra i 5 anni: mezza bustina 3 volte al d� sciolta in un po' d'acqua.Sciogliere le dosi consigliate in un bicchiere contenente due dita d'acqua mescolando con un cucchiaino.Ai lattanti la soluzione ottenuta pu� essere somministrata in biberon.- Sciroppo Adulti: 2-3 cucchiai al giorno.
Questa dose pu� essere aumentata secondo prescrizione medica.�

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilit� individuale accertata verso il prodotto.Ulcera gastroduodenale.�

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Il prodotto contiene saccarosio; tenere presente in caso di diabete o diete ipocaloriche.L'aumento dell'espettorato, osservabile sin dai primi giorni e dimostrante la lisi delle secrezioni patologiche, si attenua rapidamente.Tenere fuori dalla portata dei bambini .

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Non si � a conoscenza di interazioni con altri medicamenti.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Non esiste controindicazione all'impiego del preparato in corso di gravidanza e durante l'allattamento.�

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Non si � a conoscenza di eventuali effetti negativi sulla capacit� di guidare e sull'uso di macchine.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Possono verificarsi: vertigini, gastralgie, nausea, diarrea.
In tali casi � necessario ridurre la posologia.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Per dosaggi elevati pu� verificarsi comparsa di fenomeni digestivi: gastralgie, nausea, diarrea.
In tal caso � necessario ridurre la posologia.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

Il Mucolase � una specialit� contenente come principio attivo la carbocisteina, farmaco dotato di spiccata azione mucolitica sia in vivo sia su campioni di espettorato umano.
La somministrazione orale della carbocisteina sperimentata su animali da laboratorio ha dimostrato di esercitare una ben evidente azione protettiva nei confronti dell'ostruzione bronchiale da inalazione di anidride solforosa con detersione quasi completa degli alveoli e dei bronchioli.
Il Mucolase nell'uomo diminuisce la viscosit� patologica del muco delle vie respiratorie fluidificandolo, consentendone una pi� facile eliminazione, una migliore rigenerazione delle vie respiratorie alterate, attraverso un processo mucolitico e mucoregolatore favorendo, pertanto, la guarigione dei processi infiammatori.

05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

La carbocisteina somministrata per via orale viene rapidamente assorbita, ha una buona distribuzione tissutale e viene in buona parte escreta come tale nelle urine.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

Nessun fenomeno tossico � stato evidenziato a carico dell'organismo degli animali da esperimento.�

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Bustine Metilglucamina, aroma di arancio, aroma di limone, E 110 (colorante), saccarosio.Sciroppo Sodio idrato, saccarosio, acido citrico, aroma naturale di ciliegia, metil-p-idrossibenzoato, acqua deionizzata.�

06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

Non sono state riportate incompatibilit� con altri medicamenti.�

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

Anni cinque.�

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Il prodotto deve essere conservato in luogo asciutto e nelle normali condizioni di ambiente.�

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Astuccio contenente 30 bustine termosaldate da 5 g.
cad.
Astuccio contenente 1 flacone in vetro scuro da ml 200 �

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

Bustine Sciogliere le dosi consigliate in un bicchiere contenente due dita d'acqua mescolando con un cucchiaino.- Ai lattanti la soluzione ottenuta pu� essere somministrata in biberon.�

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

LAMPUGNANI FARMACEUTICI S.p.A.Via Gramsci, 4 - 20014 Nerviano (MI)Imbustinamento: Fine Foods NTM S.p.A.
- Via Grignano, 45 - Brembate (BG)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Bustine AIC n.
024992048Sciroppo AIC n.
024992024�

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

Classificazione ai fini della fornitura: medicinale non soggetto a prescrizione medica.�

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

Settembre 1983.�

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

Nessuna.�

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

Giugno 1995.

 

home

 


Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
carloanibaldi.com - Copyright � 2000-2012 - Anibaldi.it@Network - Tutti i diritti riservati.
[http://www.carloanibaldi.com/terapia/schede/summary.htm]