MILID - MILID FORTE
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

� MILID - MILID FORTE

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

Ogni compressa di Milid contiene: Principio attivo: proglumide mg 200.Eccipienti:amido di mais mg 200, silice biossido mg 4,mg stearato mg 10, talco mg 21.Ogni fiala di Milid da 5 ml contiene: Principio attivo:proglumide mg 400.Eccipienti: soluzione fisiologica q.b.
a ml 5.

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Milid: compresse - fiale da 5 ml.�

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Sindromi morbose caratterizzate da iperproduzione di gastrina: ulcere gastriche e duodenali, gastroduodeniti.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Milid Fiale da 5 ml 400 mg: 1-2 fiale al di per via intramuscolare o endovenosa.Compresse 200 mg: 4-6 al d�, 2-3 per volta un quarto d'ora prima dei pasti principali oppure il mattino a digiuno e la sera prima di coricarsi.
Il farmaco preso per via orale � particolarmente attivo a stomaco vuoto.N.B.
- Nei primi 7 giorni di terapia, nelle forme particolarmente dolorose, pu� essere associato un antiacido.
Anche se la sintomatologia scompare precocemente, � consigliabile continuare la cura per 20-30 giorni.
Durante la cura � consigliabile tenere una adatta dieta alimentare.�

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilit� nota al prodotto.�

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Nessuna.Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Non sono note interazioni.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Nessun effetto sulla gravidanza e sul feto.Come per tutti i farmaci limitarne l'uso ai casi di riconosciuta necessit� e sotto il controllo medico.�

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Nessuno.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Nei primi giorni di trattamento si pu� manifestare lieve cefalea che scompare continuando la cura.Nella somministrazione endovenosa sono segnalati alcuni casi di crampo epigastrico che scompare al termine della iniezione.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Non sono noti sintomi tossici da sovradosaggio accidentali e intenzionali.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

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05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

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05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

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06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

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06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

Non sono note incompatibilit� chimiche.
La proglumide potrebbe precipitare dalle soluzioni iniettabili se portata a pH acido.�

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

Compresse e fiale anni 5.La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro,correttamente conservato.�

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Nessuna.�

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Milid Astuccio da 6 fiale da 5 ml 400 mg per uso endovenoso o intramuscolare Astuccio da 24 compresse 200 mg �

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

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07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

ROTTAPHARM S.r.L.Via Valosa di Sopra, 9 - 20052 Monza (MI)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Milid Astuccio da 6 fiale 5 ml 400 mg AIC n.
020874018Astuccio da 24 compresse 200 mg AIC n.
020874057Data di prima commercializzazione: anno 1968Data di prima commercializzazione: anno 1978�

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

Da vendersi su presentazione di ricetta medica.�

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

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11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

Farmaco non soggetto alla disciplina del DPR 309/90.

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
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