Mepiforan 10f
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

MEPIFORAN

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

Principio attivo: Contenuto MEPIFORAN 10 mg/ml soluzione iniettabile fiale da 5 ml e da 10 ml Mepivacaina cloridrato (pari a mepivacaina) per 1 ml per fiala da 5 ml per fiala da 10 ml mg 100 MEPIFORAN 10 mg/ml soluzione iniettabile con adrenalina 1: 200.000 fiale da 5 ml e da 10 ml mg 10 (mg 8,71) mg 50 Mepivacaina cloridrato (pari a mepivacaina) per 1 ml per fiala da 5 ml per fiala da 10 ml mg 10(mg 8,71) mg 50 mg 100 Adrenalina tartrato, pari ad Adrenalina �g 5 �g 25 �g 50 MEPIFORAN 20 mg/ml soluzione iniettabile fiale da 5 ml e da 10 ml Mepivacaina cloridrato (pari a mepivacaina) per 1 ml per fiala da 5 ml per fiala da 10 ml mg 200 MEPIFORAN 20 mg/ml soluzione iniettabile con adrenalina 1: 200.000 fiale da 5 ml e da 10 ml mg 20 (mg 17,42) mg 100 Mepivacaina cloridrato (pari a mepivacaina) per 1 ml per fiala da 5 ml per fiala da 10 ml mg 20 (mg 17,42) mg 100 mg 200 Adrenalina tartrato, pari ad Adrenalina �g 5 �g 25 �g 50 Per gli eccipienti, vedere 6.1.

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Soluzione iniettabile.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

MEPIFORAN � indicato in tutti gli interventi che riguardano: chirurgia generale (piccola chirurgia); ostetricia e ginecologia; urologia; oculistica (blocco retrobulbare, ecc.); dermatologia (asportazione verruche, cisti, dermoidi, ecc.); otorinolaringoiatria (tonsillectomia, rinoplastica, interventi sull'orecchio medio, ecc.); ortopedia (riduzione fratture e lussazioni, ecc.); medicina generale (causalgie, nevralgie, ecc.); medicina sportiva (strappi muscolari, meniscopatie, ecc.).
MEPIFORAN con Adrenalina � indicato quando si desideri prolungare la durata dell�anestesia regionale oppure quando � necessario operare in una zona assolutamente ischemica.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Nell'adulto sano, non pretrattato consedativi, la dose massima, in singola somministrazione o in pi� somministrazioni ripetute in un tempo inferiore a 90 minuti, � di 7 mg/kgdi mepivacaina cloridrato, senza superare mai i 550 mg.
La dose totale nelle 24 ore non deve mai superare i 1000 mg di mepivacaina cloridrato.
In pediatria non superare i 5.6 mg/kg.
Dosi consigliate: Chirurgia: Blocco peridurale e caudale: fino a 400 mg impiegando 15.30 ml della soluzione da 10 mg/ml o con 10.20 ml della soluzione da 20 mg/ml; Blocco paravertebrale: fino a 400 mg con soluzione da 10 mg/ml per il blocco del ganglio stellato e per i blocchi vegetativi, e soluzioni da 10 mg/ml - 20 mg/ml per il blocco paravertebrale dei nervi somatici; Blocco nervoso periferico cervicale, brachiale, intercostale, paracervicale, pudendo e terminazioni nervose: fino a 400 mg raggiungibili con 5.20 ml di soluzione da 10 mg/ml o da 20 mg/ml in relazione all'area ed all'entit� del blocco; Infiltrazione: fino a 400 mg in relazione all'area dell'intervento, ottenibili con volumi variabili fino a 40 ml di una soluzione da 10 mg/ml.
Ostetricia: Blocco paracervicale: fino a 200 mg, entro un periodo di 90 minuti, ottenibili con 10 ml della soluzione da 10 mg/ml per ciascun lato.
Attenzione: non contenendo eccipienti parasettici, le fiale vanno utilizzate per una sola somministrazione.
Eventuali rimanenze andranno scartate.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilit� ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti o a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico, in particolare verso gli anestetici dello stesso gruppo (tipo amidico).
Come per tutti gli anestetici locali contenenti un vasocostrittore, le formulazioni con adrenalina non vanno somministrate per via endovenosa.
Il prodotto contenente vasocostrittore � generalmente controindicato nei cardiopatici, nei soggetti affetti da gravi arteriopatie o ipertensione, in quelli con manifestazioni ischemiche di qualsiasi natura o affetti da emicrania essenziale, nei nefropatici, negli ipertiroidei, nei diabetici, nella gravidanza accertata o presunta.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

La soluzione anestetica deve essere iniettata con cautela in piccole dosi dopo 10 secondi circa da una preventiva aspirazione.
Specialmente quando si devono infiltrare zone molto vascolarizzate � consigliabile lasciar trascorrere circa 2 minuti prima di procedere al blocco loco-regionale vero e proprio.
Le preparazioni con adrenalina contengono sodio metabisolfito: tale sostanza pu� provocare, in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici, reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi.
Le preparazioni contenenti adrenalina devono essere usate con assoluta cautela in soggetti in corso di trattamento con antidepressivi, MAO-inibitori o triciclici.
Prima dell'uso il medico deve accertarsi dello stato delle condizioni circolatorie del soggetto da trattare.
Occorre evitare qualsiasi sovradosaggio di anestetico e non somministrare mai due dosi massime di quest'ultimo senza che sia trascorso un intervallo minimo di 24 ore.
E' necessario, comunque, usare le dosi e le concentrazioni pi� basse che possano consentire di ottenere l'effetto desiderato.
Il paziente deve essere mantenuto sotto accurato controllo, sospendendo immediatamente la somministrazione al primo segno di allarme (per es.
modificazioni del sensorio).
E' necessario avere la disponibilit� immediata delle attrezzature, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di emergenza, poich� in rari casi sono state riferite, a seguito dell'uso di anestetici locali, reazioni gravi, talora ad esito infausto, anche in assenza di ipersensibilit� individuale nell'anamnesi.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Non sono note eventuali interazioni della mepivacaina con altri farmaci.
Interazioni clinicamente significative si possono avere, per le formulazioni contenenti adrenalina, con gli inibitori della MAO e gli antidepressivi triciclici (grave ipertensione) o con le fenotiazine e i butirrofenoni (possibile inversione dell'azione pressoria dell'adrenalina).

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Il prodotto � controindicato nei casi di gravidanza accertata o presunta (vedi � 4.5.
Controindicazioni).

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Alle dosi consigliate il farmaco non influenza significativamente e per lungo tempo la capacit� di attenzione.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Si possono avere reazioni tossiche e/o reazioni allergiche sia all�anestetico che al vasocostrittore.
Fra le prime vengono riferiti fenomeni di stimolazione nervosa centrale con eccitazione, tremori, disorientamento, vertigini, midriasi, aumento del metabolismo e della temperatura corporea e, per dosi molto elevate, trisma e convulsioni; se � interessato il midollo allungato si ha compartecipazione dei centri cardiovascolare, respiratorio ed emetico con sudorazione, aritmie, ipertensione, tachipnea, broncodilatazione, nausea e vomito.
Effetti di tipo periferico possono interessare l'apparato cardiovascolare con bradicardia e vasodilatazione.
Le reazioni allergiche si verificano per lo pi� in soggetti ipersensibili.
Le manifestazioni a carattere locale comprendono eruzioni cutanee di tipo vario, orticaria, prurito; quelle a carattere generale broncospasmo, edema laringeo fino al collasso cardiorespiratorio da shock anafilattico.
Il vasocostrittore, per la sua azione sul circolo, pu� determinare effetti non desiderati di vario tipo specialmente nei soggetti con anormalit� cardiocircolatorie: ansia, sudorazione, ambascia respiratoria, aritmie cardiache, ipertensione (particolarmente grave nei soggetti gi� ipertesi e negli ipertiroidei), cefalea acuta, fotofobia, dolore retrosternale e faringeo, vomito.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Al primo segno di allarme occorre interrompere la somministrazione, porre il paziente in posizione orizzontale ed assicurarne la perviet� delle vie aeree, somministrandogli ossigeno in caso di dispnea grave o effettuando la ventilazione artificiale (pallone di Ambu).
L'uso di analettici bulbari deve essere evitato per non aggravare la situazione aumentando il consumo di ossigeno.
Eventuali convulsioni possono essere controllate con l'uso di diazepam in dose di 10.20 mg per via endovenosa; sono sconsigliabili invece i barbiturici che possono accentuare la depressione bulbare.
Il circolo pu� essere sostenuto con la somministrazione di cortisonici in dosi appropriate per via endovenosa; possono aggiungersi soluzioni diluite di alfa-beta stimolanti ad azione vasocostrittrice (mefentermina, metaraminolo, ed altri) o di solfato di atropina.
Come antiacidosico pu� essere impiegato il bicarbonato di sodio in concentrazione mirata, per via endovenosa.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

MEPIFORAN: categoria farmacoterapeutica: anestetici locali di tipo amidico (mepivacaina), codice ATC: N01BB03 MEPIFORAN con adrenalina: categoria farmacoterapeutica: anestetici locali di tipo amidico (mepivacaina + adrenalina), codice ATC: N01BB53 La mepivacaina � un anestetico locale di tipo amidico a lunga durata d'azione.
Le sue propriet� anestetiche, dimostrate in vari animali da esperimento con diverse metodiche, derivano dall�inibizione dei flussi ionici responsabili della generazione e propagazione dell�impulso a livello delle membrane neuronali.
L'effetto analgesico � stato dimostrato mediante somministrazione intramuscolare nel topo e mediante applicazione sulla superficie della cornea del coniglio.
L�insorgenza dell�azione anesteti ca � rapida.
La durata dell'effetto anestetico dipende dal punto di iniezione, dalla concentrazione e dalla presenza o meno di un agente vasocostrittore.

05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

Il picco ematico della mepivacaina dipende da vari fattori: tipo di blocco, concentrazione della soluzione, presenza o assenza di adrenalina.
Impiegata senza vasocostrittore in vari tipi di blocco, la mepivacaina raggiunge il picco ematico mediamente entro 30 minuti dalla somministrazione; con adrenalina si allungano i tempi di 2.3 volte e si dimezzano le concentrazioni plasmatiche dell�anestetico.
Il farmaco si dist ribuisce nei fluidi e tessuti dell'organismo e la sua emivita � di circa 2 ore.
Metabolizzata a livello epatico, la mepivacaina viene escreta in prevalenza per via renale sia come tale che sotto forma di metabolita.
Il legame con le sieroproteine varia tra il 60% e l�80%.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

Tossicit� acuta: DL50 (mepivacaina cloridrato 3%) i.v.
� topo = 40 mg/kg s.c.
� topo = 260 mg/kg i.v.
� cavia = 20 mg/kg s.c.
� cavia = 94 mg/kg.
i.p.
� cavia = 173 mg/kg i.v.
� coniglio = 22 mg/kg s.c.
� coniglio = 110 mg/kg DL50 (mepivacaina 2% adrenalina 1: 200.000): s.c.
� coniglio = 160 mg/kg Tossicit� per somministrazioni ripetute: Nessuna modificazione del peso corporeo, delle urine, della pressione arteriosa o dei parenchimi � stata osservata in scimmie trattate con 10 mg/kg (i.m.) ed in ratti trattati con 3 mg/kg (s.c.) per un periodo di 21 giorni.
La somministrazione di 10 mg/kg (s.c.) per 1 mese nel topo � stata ben tollerata e non ha provocato alcuna reazione locale.
Nella sede di applicazione (superficiale, intradermica e sottocutanea) la mepivacaina, a dosi terapeutiche, non provoca fenomeni irritativi locali.
Tossicit� fetale: Nessun danno a livello materno e fetale � stato osservato negli animali da esperimento.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

MEPIFORAN 10 mg/ml soluzione iniettabile fiale in vetro e in polietiliene da 5 ml e da 10 ml: sodio cloruro, acqua per prep.
iniettabili MEPIFORAN 10 mg/ml soluzione iniettabile con adrenalina 1: 200.000 fiale da 5 ml e da 10 ml: sodio cloruro, sodio metabisolfito, acqua per prep.
iniettabili MEPIFORAN 20 mg/ml soluzione iniettabile fiale in vetro e in polietilene da 5 ml e da 10 ml: sodio cloruro, acqua per prep.
iniettabili MEPIFORAN 20 mg/ml soluzione iniettabile con adrenalina 1: 200.000 fiale da 5 ml e da 10 ml: sodio cloruro, sodio metabisolfito, acqua per prep.
iniettabili

06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

Non note.

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

MEPIFORAN 10 mg/ml e 20 mg/ml soluzione iniettabile fiale da 5 ml e da 10 ml: 5 anni MEPIFORAN 10 mg/ml e 20 mg/ml soluzione iniettabile con adrenalina 1: 200.000 fiale da 5 ml e da 10 ml: 3 anni MEPIFORAN 10 mg/ml e 20 mg/ml soluzione iniettabile fiale in polietilene da 5 ml e da 10 ml: 3 anni

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Conservare a temperatura non superiore a 25 �C.

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

MEPIFORAN 10 mg/ml Fiale in vetro bianco tipo I da 5 ml: confezione da 10 fiale Fiale in vetro bianco tipo I da 10 ml: confezione da 10 fiale Fiale in polietilene da 5 ml (in doppio overpouch che mantiene la sterilit� fino all�apertura): confezione da 10 fiale Fiale in polietilene da 10 ml (in doppio overpouch che mantiene la sterilit� fino all�apertura): confezione da 10 fiale MEPIFORAN 20 mg/ml Fiale in vetro bianco tipo I da 5 ml: confezione da 10 fiale Fiale in vetro bianco tipo I da 10 ml: confezione da 10 fiale Fiale in polietilene da 5 ml (in doppio overpouch che mantiene la sterilit� fino all�apertura): confezione da 10 fiale Fiale in polietilene da 10 ml (in doppio overpouch che mantiene la sterilit� fino all�apertura): confezione da 10 fiale MEPIFORAN 10 mg/ml con adrenalina 1: 200.000 Fiale in vetro bianco tipo I da 5 ml: confezione da 10 fiale Fiale in vetro bianco tipo I da 10 ml: confezione da 10 fiale MEPIFORAN 20 mg/ml con adrenalina 1: 200.000 Fiale in vetro bianco tipo I da 5 ml: confezione da 10 fiale Fiale in vetro bianco tipo I da 10 ml: confezione da 10 fiale

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

Nessuna istruzione particolare

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

BAXTER S.p.A.
� Viale Tiziano, 25 � 00196 Roma

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Mepiforan 10 mg/ml A.I.C.
n.
028612176 10 fiale da 5 ml A.I.C.
n.
028612190 10 fiale da 10 ml A.I.C.
n.
028612253 10 fiale in polietilene da 5 ml A.I.C.
n.
028612265 10 fiale in polietilene da 10 ml Mepiforan 20 mg/ml A.I.C.
n.
028612188 10 fiale da 5 ml A.I.C.
n.
028612202 10 fiale da 10 ml A.I.C.
n.
028612277 10 fiale in polietilene da 5 ml A.I.C.
n.
028612289 10 fiale in polietilene da 10 ml Mepiforan 10 mg/ml con adrenalina 1: 200.000 A.I.C.
n.
028612214 10 fiale da 5 ml A.I.C.
n.
028612226 10 fiale da 10 ml Mepiforan 20 mg/ml con adrenalina 1: 200.000 A.I.C.
n.
028612238 10 fiale da 5 ml A.I.C.
n.
028612240 10 fiale da 10 ml

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

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10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

Mepiforan 10 mg/ml � 20 mg/ml soluzione iniettabile senza e con adrenalina 1: 200.000, fiale in vetro da 5.10 ml: 1992/2002 Mepiforan 10 mg/ml � 20 mg/ml soluzione iniettabile fiale in polietilene da 5.10 ml: 1998/2002

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

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12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

01/05/2005

 

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
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