Maricrio
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

MARICRIO 20 mg capsule rigide gastroresistenti�

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

Ogni capsula rigida gastroresistente contiene: principio attivo: omeprazolo 20 mg. Per l�elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1.

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Capsule rigide contenenti granuli gastroresistenti.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Adulti � Trattamento a breve termine di ulcere duodenali, ulcere gastriche ed esofagiti da reflusso. � Trattamento dell�ulcera peptica quando associata ad inHfeezliiocnoebadcater pylori. � Trattamento e profilassi delle ulcere gastriche e duodenali e della gastropatia erosiva asso all�assunzione continuativa di farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS). � Trattamento nonch� prevenzione delle recidive dell�esofagite da reflusso e della malattia gastro-esofageo. � Trattamento della dispepsia funzionale non ulcerosa. � Sindrome di Zollinger-Ellison. Bambini � Trattamento dell�esofagite severa da reflusso gastro-esofageo in bambini con et� superior per un periodo non superiore ai 2 mesi di tempo.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Si consiglia l�assunzione del prodotto al mattino, deglutendo le capsule intere con l�aiuto di liquidi.
Il contenuto della capsula non deve essere masticato o frantumato. Non � stata evidenziata interazione tra omeprazolo e l�assunzione di cibo. ADULTI Ulcera duodenale La dose raccomandata � di 1 capsula di MARICRIO da 20 mg al giorno. Nella maggior parte dei pazienti si ottiene un rapido miglioramento della sintomatologia dolorosa nell'arco di 24.48 ore, mentre la cicatrizzazione dell'ulcera si raggiunge, nella maggioranza dei casi, entro 2 settimane dall'inizio del trattamento. Nel caso di ulcere non completamente cicatrizzate, la cicatrizzazione generalmente si ottiene prolungando il trattamento per altre 2 settimane. In pazienti affetti da ulcera duodenale severa con 40 mg di MARICRIO (2 capsule da 20 mg) in un'unic somministrazione giornaliera si � ottenuta la cicatrizzazione, generalmente in 4 settimane. Ulcera gastrica La dose raccomandata � di 1 capsula di MARICRIO da 20 mg al giorno. La durata del trattamento per la maggior parte dei pazienti � di 4 settimane.
Solo nei casi di ulcere non completamente cicatrizzate, sar� necessario un prolungamento a 6.8 settimane. In pazienti affetti da ulcera gastrica severa con 40 mg di MARICRIO in un'unica somministrazione giornaliera si � ottenuta la cicatrizzazione, generalmente in 8 settimane. Ulcera peptica associata ad infezione da Helicobacter pylori Triplice terapia: MARICRIO 20 mg due volte al giorno in associazione con due antibiotici per una settimana di terapia. Duplice terapia: MARICRIO 40 mg al giorno in associazione con un antibiotico per due settimane di terapia. Gli antibiotici sperimentati in associazione ad omeprazolo sono: amoxicillina, claritromicina, metronidazolo e tinidazolo. Ricorrere ad un nuovo ciclo di terapia nel caso in cui il paziente dovesse risultare ancora Helicobacter pylori positivo dopo il primo ciclo di terapia. Per assicurare la cicatrizzazione nei pazienti con malattia ulcerosa peptica attiva vedere lo schema posologico riportato per le ulcere duodenali e gastriche. Ulcere gastriche e duodenali e gastropatie erosive associate all�assunzione continuativa di farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) La dose raccomandata � di 1 capsula di MARICRIO da 20 mg al giorno. Nella maggior parte dei pazienti si ottiene un rapido miglioramento della sintomatologia e la cicatrizzazione entro 4 settimane. Nei pazienti non completamente guariti, la cicatrizzazione generalmente si ottiene prolungando il trattamento per altre 4 settimane. Nella profilassi � raccomandata la dose di 1 capsula di MARICRIO da 20 mg al giorno. Esofagite da reflusso La dose consigliata � di 1 capsula di MARICRIO da 20 mg al giorno per 4 settimane, nei casi resistenti sar� necessario un prolungamento della terapia a 6.8 settimane.
In pazienti non responsivi a questo dosaggio pu� essere necessario elevare la dose a 40 mg di MARICRIO in un�unica somministrazione giornaliera per ottenere la cicatrizzazione, generalmente in 8 settimane. Nella prevenzione delle recidive � raccomandata la dose di 10.20 mg al giorno, secondo il giudizio del medico curante. Malattia da reflusso gastro-esofageo La dose raccomandata per il trattamento a breve termine e per il mantenimento della remissione della malattia da reflusso gastroesofageo � di 1 capsula di MARICRIO da 20 mg al giorno.
Poich� i pazienti possono rispondere adeguatamente anche alla somministrazione di 10 mg/die, pu� essere appropriato un adattamento individuale della dose. Dispepsia funzionale non ulcerosa Nei soggetti con et� non superiore a 45 anni senza indice di allarme (anemie, dimagramento, ecc.) con dispepsia con problemi di sintomi simil-ulcerosi (dolore epigastrico a digiuno o notturno) si raccomanda una dose iniziale di 1 capsula di MARICRIO da 20 mg al giorno per 4 settimane. Poich� i pazienti possono rispondere adeguatamente anche alla somministrazione di 10 mg/die, � possibile utilizzare tale dose nella fase iniziale della malattia. Nei soggetti con et� superiore a 45 anni con i suddetti indici di allarme, si consiglia di effettuare una indagine endoscopica per escludere la presenza di patologia organica. Sindrome di Zollinger-Ellison La dose iniziale consigliata � di 60 mg di omeprazolo in un�unica somministrazione giornaliera (3 capsule da 20 mg).
In seguito il dosaggio deve essere adattato individualmente e proseguito fino a quando clinicamente indicato. In pi� del 90% dei pazienti con malattia severa, che avevano risposto scarsamente alle altre terapie, � stato mantenuto un controllo efficace con dosi tra 20 mg e 120 mg/die.
Dosaggi giornalieri superiori a 80 mg devono essere suddivisi in due somministrazioni giornaliere. BAMBINI Bambini con et� superiore ai 2 anni con esofagite severa da reflusso L�esperienza clinica con i bambini � limitata.
L�omeprazolo deve essere usato esclusivamente in bambini con esofagite da reflusso di grado severo resistente ad altre misure terapeutiche. Il trattamento deve essere iniziato da un pediatra in ambiente ospedaliero. Se del caso, ai fini di una risposta terapeutica ottimale, possono essere effettuate la misurazione continua del pH ed una genotipizzazione (riguardo lo stato del CYP 2C19). Nei bambini con esofagite da reflusso severa, a partire dai due anni di vita in poi vengono consigliate le seguenti dosi (equivalenti a circa 1 mg/kg/die) in funzione del peso: Peso Dose 10.20 kg 10 mg > 20 kg 20 mg Se necessario le dosi possono essere aumentate, rispettivamente, fino a 20 mg e 40 mg. Poich� in questa fascia di et� non sono disponibili dati a lungo termine, il trattamento pu� essere proseguito per un periodo non superiore ai due mesi di tempo. ANZIANI Nei pazienti anziani non � necessario modificare il dosaggio. PAZIENTI CON DISFUNZIONI RENALI Nei pazienti con ridotta funzionalit� renale non sono necessari aggiustamenti di dosaggio. PAZIENTI CON DISFUNZIONI EPATICHE Nei pazienti con ridotta funzionalit� epatica � in genere sufficiente la dose giornaliera di 10 - 20 mg in quanto la biodisponibilit� e l�emivita plasmatica di omeprazolo in questi pazienti sono aumentate.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilit� all�omeprazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l�allattamento (vedere sezione 4.6).

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

In presenza di alcuni sintomi allarmanti (es.
significativa perdita di peso non intenzionale, vomito ricorrente, disfagia, ematemesi o melena) e quando si sospetta o � confermata la presenza di un�ulcera gastrica, la natura maligna dell�ulcera deve essere esclusa in quanto la risposta sintomatica alla terapia potrebbe ritardare una corretta diagnosi.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Influenza di omeprazolo sulla farmacocinetica di altri farmaci L�assorbimento di alcuni farmaci pu� essere modificato per la ridotta acidit� intragastrica. L�assorbimento di ketoconazolo o itraconazolo pu� diminuire durante il trattamento con omeprazolo, cos� come durante il trattamento con altri inibitori della secrezione acida od antiacidi. Non � stata evidenziata interazione tra omeprazolo e la contemporanea assunzione di antiacidi. Essendo omeprazolo metabolizzato a livello epatico attraverso il citocromo P450 2C19 (CYP2C19) possono essere prolungati i tempi di eliminazione di diazepam, fenitoina, warfarin (R-warfarin) e altri antagonisti della Vitamina K che sono tutti in parte substrati per quest�enzima. Si raccomanda il monitoraggio dei pazienti in trattamento con fenitoina, in quanto pu� rendersi necessaria una riduzione della dose di questo farmaco.
Tuttavia, il trattamento concomitante con omeprazolo alla dose di 20 mg/die non ha modificato la concentrazione ematica di fenitoina nei pazienti in terapia continua con questo farmaco.
Nei pazienti in trattamento con warfarin o altri antagonisti della Vitamina K � raccomandato il monitoraggio dei valori INR in quanto pu� rendersi necessaria una riduzione della dose di warfarin (o di altri antagonisti della Vitamina K).
Il trattamento concomitante con omeprazolo 20 mg/die non ha tuttavia modificato il tempo di coagulazione nei pazienti in terapia continua con warfarin. E� stato osservato che la somministrazione concomitante di omeprazolo riduce i livelli plasmatici di atazanavir. La somministrazione concomitante di omeprazolo e tacrolimus pu� aumentare i livelli sierici di tacrolimus. La somministrazione concomitante di omeprazolo e voriconazolo, inibitore del CYP2C19 e del CYP3A4, determina un�esposizione pi� che raddoppiata di omeprazolo. Influenza di altri farmaci sulla farmacocinetica di omeprazolo Le concentrazioni plasmatiche di omeprazolo e claritromicina risultano aumentate durante la somministrazione concomitante dei due prodotti, ma non � stata osservata interazione con metronidazolo o amoxicillina.
Questi antibiotici sono utilizzati insieme ad omeprazolo per l�eradicazione dell�Helicobacter pylori. Interazione con il cibo Non � stata evidenziata interazione tra omeprazolo e l�assunzione di cibo.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Il rischio di effetti dannosi a carico del feto e/o del lattante a seguito di assunzione/somministrazione di omeprazolo non � escluso, pertanto l�uso del farmaco in gravidanza � da riservare nei casi di effettiva necessit�. L�uso di omeprazolo � comunque sconsigliato nel primo trimestre di gravidanza. Non � noto se omeprazolo sia escreto nel latte materno; per tale motivo nelle pazienti che allattano occorre decidere se rinunciare a nutrire al seno il lattante ed iniziare il trattamento o viceversa, proseguire l�allattamento evitando la somministrazione del medicinale.

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Sebbene sia improbabile che omeprazolo influenzi normalmente la capacit� di guidare o usare macchinari, il paziente deve essere informato della possibile comparsa, sia pure non comune, di vertigine o sonnolenza (vedere sezione 4.8)

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Omeprazolo � ben tollerato e gli effetti indesiderati che si sono verificati sono stati generalmente di lieve entit� e reversibili. Gli effetti indesiderati sotto elencati sono stati evidenziati sia durante le sperimentazioni cliniche, sia durante l�uso clinico routinario del prodotto, ma in molti casi non � stata stabilita una correlazione con la somministrazione di omeprazolo. Sono state adottate le seguenti definizioni di frequenza: Comuni da > 1/100 a < 1/10 Non comuni > da 1/1000 a < 1/100 Rari da >1/10000 a < 1/1000. Alterazioni del sistema ematico e linfatico Rare: leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosi e pancitopenia Alterazioni del sistema immunitario Rare: reazioni di ipersensibilit� quali ad esempio angioedema e shock anafilattico Alterazioni del metabolismo e della nutrizione Rare: edema periferico e iponatriemia Alterazioni psichiatriche Non comuni: insonnia Rare: agitazione, confusione mentale reversibile, depressione, aggressivit� e allucinazioni soprattutto nei pazienti gravemente ammalati Alterazioni del sistema nervoso Comuni: mal di testa Non comuni: capogiri, paraestesia, sonnolenza e vertigini Rare: Alterazione del gusto Alterazioni della vista Rare: offuscamento della vista Alterazioni respiratorie, toraciche e mediastiniche Rare: broncospasmo Alterazioni gastrointestinali Comuni: dolore addominale, costipazione, diarrea, flatulenza e nausea/vomito Rare: secchezza delle fauci, stomatite, candidosi gastrointestinale e pancreatite Alterazioni epatobiliari Non comuni: innalzamento dei valori degli enzimi epatici Rare: encefalopatia nei pazienti con malattie epatiche gravi preesistenti, epatiti con o senza ittero e insufficienza epatica Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo Non comuni: rash, dermatite e/o prurito e orticaria Rare: alopecia, fotosensibilizzazione, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica (TEN) Alterazioni muscolo-scheletriche, del tessuto connettivo e osseo Rare: artralgia, debolezza muscolare e mialgia Alterazioni dell�apparato renale e urinarie Rare: nefrite interstiziale che pu� sfociare in insufficienza renale Alterazioni del sistema riproduttivo e della mammella Rare: ginecomastia Alterazioni generali e condizioni del sito di somministrazione Non comuni: malessere Rare: aumentata sudorazione e febbre

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Sono stati segnalati rari casi di sovradosaggio con omeprazolo.
In letteratura vengono riportate dosi sino a 560 mg e sono stati occasionalmente segnalati casi di dosi orali singole sino a 2400 mg di omeprazolo (120 volte la dose clinica usualmente raccomandata).
In seguito al sovradosaggio di omeprazolo sono stati segnalati nausea, vomito, capogiri, dolori addominali, diarrea e mal di testa.
In casi singoli sono stati osservati apatia, depressione e confusione. I sintomi descritti in connessione con il sovradosaggio di omeprazolo sono stati transitori e non � stata riportata nessuna conseguenza seria. Con l�aumentare delle dosi la velocit� di eliminazione non � cambiata (cinetica di primo ordine) e non � stato necessario instaurare una terapia specifica.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

Categoria farmacoterapeutica: inibitore della pompa acida.
Codice ATC: A02BC01. Omeprazolo, forma racemica di due enantiomeri attivi, riduce la secrezione acida gastrica mediante un meccanismo di azione altamente specializzato.
Omeprazolo � un inibitore specifico della pompa protonica a livello della cellula parietale gastrica. Omeprazolo agisce rapidamente e promuove un controllo reversibile dell�inibizione della secrezione acida gastrica con una sola somministrazione giornaliera. Sito e meccanismo di azione Omeprazolo � una base debole ed � concentrato e convertito nella forma attiva nell'ambiente fortemente acido dei canalicoli intracellulari all�interno della cellula parietale, dove inibisce la H+, K+ -ATPasi - pompa protonica.
Quest�azione sull'ultima tappa del processo di formazione dell'acido cloridrico � dose-dipendente e provoca un'inibizione altamente efficace della secrezione acida, sia di quella basale, sia di quella stimolata, indipendentemente dallo stimolo utilizzato. Tutti gli effetti farmacodinamici osservati sono dovuti all�attivit� di omeprazolo sulla secrezione acida. Effetti sulla secrezione acida gastrica La somministrazione orale di omeprazolo una volta al giorno permette una rapida ed efficace inibizione della secrezione acida gastrica diurna e notturna, che raggiunge il suo massimo entro i primi 4 giorni di trattamento. Nei pazienti affetti da ulcera duodenale la somministrazione di 20 mg di omeprazolo ha mantenuto nelle 24 ore una riduzione media dell�80% dell�acidit� intragastrica; 24 ore dopo la somministrazione di omeprazolo il picco di secrezione acida, dopo stimolazione con pentagastrina, risulta mediamente ridotto di circa il 70%. La somministrazione orale di 20 mg di omeprazolo mantiene il pH intragastrico a valori > 3 per un tempo medio di 17 ore su 24 nei pazienti con ulcera duodenale. Come conseguenza della riduzione della secrezione acida e della acidit� intragastrica, omeprazolo riduce/normalizza in modo dose-dipendente l�esposizione acida dell�esofago nei pazienti con malattia da reflusso gastroesofageo. L�inibizione della secrezione acida � correlata alla curva di concentrazione plasmatica/tempo (AUC) ma non alla reale concentrazione plasmatica ad un tempo determinato. Non � stata osservata tachifilassi durante il trattamento con omeprazolo. Effetti sull�Helicobacter pylori Helicobacter pylori � associato alla malattia peptica acida che comprende la malattia ulcerosa duodenale e la malattia ulcerosa gastrica in cui rispettivamente circa il 95% e il 70% dei pazienti � infettato da questo batterio.
Helicobacter pylori � considerato il principale responsabile dello sviluppo di gastriti. Helicobacter pylori insieme alla secrezione acida gastrica sono i fattori pi� importanti per lo sviluppo della malattia peptica ulcerosa. Helicobacter pylori � il fattore pi� importante nello sviluppo della gastrite atrofica che � associata ad un aumentato rischio di sviluppo di tumori gastrici. L�eradicazione di Helicobacter pylori con omeprazolo e antimicrobici consente un rapido miglioramento dei sintomi dell�ulcera, una elevata percentuale di cicatrizzazione, una remissione a lungo termine della malattia peptica ulcerosa con ridotta incidenza delle complicanze quali il sanguinamento del tratto gastrointestinale rendendo non necessario il trattamento long term con antisecretori. L�eradicazione di Helicobacter pylori con omeprazolo e antibiotici � anche associata alla regressione della gastrite atrofica e ad un ridotto rischio di sviluppo di tumore gastrico. Altri effetti correlati all�inibizione acida Durante il trattamento a lungo termine con omeprazolo � stato osservato un aumento della frequenza di comparsa di cisti ghiandolari gastriche che rappresentano la fisiologica conseguenza della pronunciata inibizione della secrezione acida.
Dette formazioni cistiche sono di natura benigna e reversibili. La diminuzione della acidit� gastrica di qualsiasi origine, inclusa quella dovuta agli inibitori della pompa protonica, aumenta la carica batterica gastrica normalmente presente nel tratto gastrointestinale.
Il trattamento con farmaci che riducono l�acidit� pu� causare un leggero aumento del rischio di infezioni gastrointestinali da Salmonella e Campylobacter.

05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

Assorbimento Omeprazolo � sensibile all�ambiente acido, di conseguenza i granuli di prodotto contenuti nella capsula hanno una filmatura gastro-resistente. L'assorbimento di omeprazolo avviene nel piccolo intestino e si completa in 3.6 ore. La biodisponibilit� sistemica dopo singola dose orale � approssimativamente del 35%; essa aumenta a circa il 60% dopo somministrazioni giornaliere ripetute. Distribuzione Il volume di distribuzione apparente nei soggetti sani � di circa 0,3 L/kg. La biodisponibilit� non � influenzata dalla contemporanea assunzione di cibo.
Circa il 95% di omeprazolo si lega alle proteine plasmatiche. Biotrasformazione L�emivita plasmatica di omeprazolo � usualmente inferiore all�ora e non subisce modificazioni anche durante il trattamento prolungato nel tempo. Omeprazolo � completamente metabolizzato dal sistema del citocromo P450 (CYP) principalmente a livello epatico. La maggior parte del metabolismo di omeprazolo � dipendente dalla isoforma specifica CYP2C19 (S-mefenitoina idrossilasi), polimorficamente espressa, responsabile della formazione di idrossiomeprazolo che rappresenta il maggior metabolita plasmatico.
In accordo a quanto sopra detto, come conseguenza della inibizione competitiva, c�� una potenziale interazione metabolica farmaco-farmaco tra omeprazolo e altri substrati per CYP2C19.
I risultati di studi di interazione con omeprazolo verso altri farmaci indicano che omeprazolo alla dose di 20-40 mg al giorno non influenza qualsiasi altra isoforma del CYP, come evidenziato dalla mancanza di interazione metabolica con i substrati per il CYP1A2 (caffeina, fenacetina, teofillina), il CYP2C9 (S-warfarin, piroxicam, diclofenac e naprossene), il CYP2D6 (metoprololo, propranololo), il CYP2E1 (etanolo) ed il CYP3A (ciclosporina, lidocaina, chinidina, estradiolo, eritromicina, budesonide). I metaboliti non svolgono nessuna attivit� sulla secrezione acida gastrica. Eliminazione In seguito alla somministrazione orale di omeprazolo, circa l'80% dei metaboliti viene escreto per via urinaria, il rimanente � ritrovato nelle feci proveniente primariamente dalla secrezione biliare. Popolazioni di pazienti particolari Bambini I dati disponibili nei bambini (da 1 anno di vita in avanti) suggeriscono che, all�interno delle dosi raccomandate (vedere sezione 4.2), la farmacocinetica nel bambino � simile a quella degli adulti. Anziani Negli anziani il volume di distribuzione � leggermente ridotto. Pazienti con disfunzioni renali Il volume di distribuzione apparente nei pazienti con insufficienza renale � simile a quello osservato nei soggetti sani. La biodisponibilit� sistemica e la eliminazione di omeprazolo non risultano alterate nei pazienti con ridotta funzionalit� renale. Pazienti con disfunzioni epatiche Nei pazienti con insufficienza epatica il volume di distribuzione � leggermente ridotto. L�area sotto la curva concentrazione plasmatica/tempo � aumentata nei pazienti con funzionalit� epatica ridotta, ma non � stata rilevata tendenza all'accumulo del prodotto quando somministrato una volta al giorno.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

Nel corso di sperimentazioni effettuate su ratti trattati per tutta la vita con omeprazolo sono stati rilevati iperplasia delle cellule gastriche ECL e carcinoidi.
Tali modifiche sono il risultato di una elevata ipergastrinemia secondaria alla inibizione acida e sono state osservate sia in seguito al trattamento con H2 antagonisti, sia con gli inibitori della pompa protonica e dopo parziale resezione del fondo.
Queste modifiche non sono un effetto diretto di nessun singolo farmaco.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

MARICRIO 20 mg capsule rigide gastroresistenti Ogni capsula contiene i seguenti eccipienti: nucleo: cellulosa microcristallina, idrossipropilcellulosa basso-sostituita, mannitolo, croscarmellosa sodica, polisorbato, povidone K-30, arginina, sodio laurilsolfato, glicina, magnesio carbonato leggero. Rivestimento: ipromellosa, copolimero acido metacrilico-etilacrilato, trietile citrato, sodio idrossido, titanio diossido, talco. Capsula: gelatina, indaco carminio (E-132), titanio diossido, acqua.

06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

Non applicabile

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

A confezionamento integro: 2 anni La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro correttamente conservato.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Conservare a temperatura non superiore a 30 �C

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Blister PVC-AL-PA/AL-AL; astuccio da 14 capsule.

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

Vedere sezione 4.2 �Posologia e modo di somministrazione�.

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

sO.SE.PHARM S.r.l.-Via dei Castelli Romani,22.00040 Pomezia (RM)

08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

MARICRIO 20 mg capsule rigide gastroresistenti, 14 capsule - A.I.C.: 037903010

09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

Data di prima autorizzazione:

10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

Determinazione AIFA del 20 dicembre 2007

 

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
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