Imprida
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

Imprida 5 mg/80 mg compresse rivestite con film Imprida 5 mg/160 mg compresse rivestite con film Imprida 10 mg/160 mg compresse rivestite con film �

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

Imprida 5 mg/80 mg: ciascuna compressa rivestita con film contiene 5 mg di amlodipina (come amlodipina besilato) e 80 mg di valsartan. Imprida 5 mg/160 mg: ciascuna compressa rivestita con film contiene 5 mg di amlodipina (come amlodipina besilato) e 160 mg di valsartan. Imprida 10 mg/160 mg: ciascuna compressa rivestita con film contiene 10 mg di amlodipina (come amlodipina besilato) e 160 mg di valsartan.Per l�elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Compresse rivestita con film�Imprida 5 mg/80 mg: compressa rivestita con film di colore giallo scuro, rotonda con bordi smussati, con impresso �NVR� su un lato e �NV� sul lato opposto. Imprida 5 mg/160 mg: compressa rivestita con film di colore giallo scuro, ovale, con impresso �NVR� su un lato e �ECE� sul lato opposto. Imprida 10 mg/160 mg: compressa rivestita con film di colore giallo chiara, ovale, con impresso �NVR� su un lato e �UIC� sul lato opposto.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Trattamento dell�ipertensione essenziale.�Imprida � indicato in pazienti nei quali la pressione arteriosa non � adeguatamente controllata da amlodipina o valsartan in monoterapia.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

La dose raccomandata di Imprida � una compressa al giorno. Imprida 5 mg/80 mg pu� essere somministrato a pazienti la cui pressione non � adeguatamente controllata con 5 mg di amlodipina o 80 mg di valsartan da soli. Imprida pu� essere preso con o senza cibo.
Si raccomanda di prendere Imprida con un po� di acqua. Si raccomanda la titolazione individuale dei due componenti (amlodipina e valsartan) prima di passare all�associazione fissa.
Se clinicamente appropriato, pu� essere considerato il passaggio diretto dalla monoterapia all�associazione fissa. Per i pazienti che assumono compresse/capsule separate di valsartan e amlodipina, pu� essere conveniente passare a Imprida contenente le stesse dosi di componenti. Compromissione della funzionalit� renale Non � richiesto alcun aggiustamento della dose nei pazienti con compromissione della funzionalit� renale lieve o moderata.
In caso di moderata compromissione della funzionalit� renale, si consiglia il controllo dei livelli di potassio e di creatinina. Compromissione della funzionalit� epatica Imprida deve essere somministrato con cautela a pazienti con grave comprompromissione della funzionalit� epatica o con disturbi da ostruzione biliare (vedere paragrafo 4.4).
Nei pazienti con compromissione lieve o moderata della funzionalit� epatica, senza colestasi, la dose di valsartan non deve superare gli 80 mg. Anziani (65 anni di et� ed oltre) Quando si aumenta la dose nei pazienti anziani � necessaria cautela. Bambini e adolescenti L�uso di Imprida non � raccomandato nei pazienti di et� inferiore a 18 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e efficacia. �

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilit� ai principi attivi, ai derivati diidropiridinici, o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Grave alterazione della funzionalit� epatica, cirrosi biliare e colestasi. Grave alterazione della funzionalit� renale (GFR <30 ml/min/1,73 m2) e pazienti sottoposti a dialisi.
Secondo e terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafi 4.4 e 4.6). �

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Gravidanza La terapia con antagonisti del recettore dell�angiotensina II (AIIRA) non deve essere iniziata durante la gravidanza.
Per le pazienti che stanno pianificando una gravidanza si deve ricorrere ad un trattamento antipertensivo alternativo, con comprovato profilo di sicurezza per l�uso in gravidanza, a meno che non sia considerato essenziale il proseguimento della terapia con un AIIRA.
Quando viene diagnosticata una gravidanza, il trattamento con AIIRA deve essere interrotto immediatamente e, se appropriato, deve essere iniziata una terapia alternativa (vedere paragrafi 4.3 e 4.6). Pazienti sodio e/o volume depleti In studi controllati con placebo, � stata osservata ipotensione eccessiva nello 0,4% dei pazienti con ipertensione non complicata trattati con Imprida.
Nei pazienti con un attivato sistema renina- angiotensina (come i pazienti volume e/o sale depleti che ricevono alte dosi di diuretici) che assumono antagonosti dei recettori dell�angiotensina, pu� verificarsi ipotensione sintomatica.
Si raccomanda la correzione di questa condizione prima di iniziare la somministrazione di Imprida o uno stretto controllo medico all�inizio del trattamento. Se durante l�uso di Imprida si verifica ipotensione, il paziente deve essere posto in posizione supina e, se necessario, gli deve essere somministrata una infusione endovenosa di salina normale.
La terapia pu� proseguire quando la pressione si � stabilizzata. Iperpotassiemia L'uso contemporaneo di integratori di potassio, diuretici risparmiatori di potassio, sostituti del sale contenenti potassio o altri medicinali che possono aumentare i livelli sierici di potassio (eparina, ecc.) deve essere effettuato con cautela, controllando frequentemente i livelli ematici di potassio. Stenosi dell�arteria renale Non sono disponibili dati sull�uso di Imprida in pazienti con stenosi bilaterale dell'arteria renale o stenosi dell�arteria renale di rene unico. Trapianto renale Ad oggi non si ha esperienza sull�uso sicuro di Imprida in pazienti sottoposti a trapianto renale recente. Compromissione della funzionalit� epatica Valsartan viene principalmente eliminato non modificato attraverso la bile, mentre l�amlodipina � estesamente metabolizzata dal fegato.
Deve essere prestata particolare cautela nella somministrazione di Imprida a pazienti con compromissione della funzionalit� epatica lieve o moderata o con disturbi da ostruzione biliare. In pazienti con compromissione della funzionalit� epatica lieve o moderata, senza colestasi, la dose massima raccomandata di valsartan � 80 mg. Compromissione della funzionalit� renale Non � richiesto alcun aggiustamento della dose di Imprida nei pazienti con compromissione della funzionalit� renale da lieve a moderata (GFR >30 ml/min/1,73 m2).
In caso di moderata compromissione della funzionalit� renale, si consiglia il controllo dei livelli di potassio e di creatinina. Iperaldosteronismo primario I pazienti con iperaldosteronismo primario non devono essere trattati con l�antagonista dell�angiotensina II valsartan in quanto il loro sistema renina-angiotensina-aldosterone � gi� alterato dalla malattia di base. Insufficienza cardiaca In individui predisposti, � possibile prevedere modifiche della funzionalit� renale in conseguenza all�inibizione del sistema renina-angiotensina-aldosterone.
In pazienti con grave insufficienza cardiaca, nei quali la funzionalit� renale pu� dipendere dall�attivit� del sistema renina-angiotensina- aldosterone, il trattamento con inibitori dell�enzima di conversione dell�angiotensina (ACE inibitori) e con antagonisti del recettore dell�angiotensina � stato associato a oliguria e/o progressiva azotemia e (raramente) ad insufficienza renale acuta e/o morte.
Esiti simili sono stati riportati con valsartan. In uno studio a lungo termine controllato verso placebo (PRAISE-2) sull�amlodipina in pazienti con insufficienza cardiaca di eziologia non ischemica con NYHA (New York Heart Association Classification) III e IV, l�amlodipina � stata associata ad un aumento dei casi di edema polmonare, nonostante nessuna differenza significativa nell�incidenza di peggioramento dell�insufficienza cardiaca rispetto al placebo. Stenosi della valvola aortica e mitralica, cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva Come per tutti gli altri vasodilatatori, � necessaria particolare cautela in pazienti con stenosi aortica o mitralica o con cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva. Oltre ai pazienti ipertesi, Imprida non � stato studiato in alcuna popolazione di pazienti. �

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Interazioni relative all�amlodipina Richiedono cautela se usati contemporaneamente Inibitori del CYP3A4 Uno studio in pazienti anziani ha dimostrato che il diltiazem inibisce il metabolismo dell�amlodipina, probabilmente mediante il CYP3A4 (le concentrazioni plasmatiche aumentano di circa il 50% e l�effetto dell�amlodipina aumenta).
Non pu� essere esclusa la possibilit� che inibitori pi� potenti del CYP3A4 (come ketoconazolo, itraconazolo, ritonavir) possano aumentare la concentrazione plasmatica di amlodipina anche pi� del diltiazem. Induttori del CYP3A4 (agenti anticonvulsivanti [p.e.
carbamazepina, fenobarbital, fenitoina, fosfenitoina, primidone], rifampicina, Hypericum perforatum) La somministrazione contemporanea pu� condurre a concentrazioni plasmatiche ridotte di amlodipina. E� indicato il monitoraggio clinico, con possibili aggiustamenti della dose di amlodipina durante il trattamento con l�induttore e dopo la sua sospensione. Da considerare se usati contemporaneamente Altri In monoterapia, l�amlodipina � stata somministrata con sicurezza insieme a diuretici tiazidici, beta- bloccanti, ACE inibitori, nitrati a lunga durata, nitroglicerina sublinguale, digossina, warfarina, atorvastatina, sildenafil, farmaci antiacidi (gel di idrossido di alluminio, magnesio idrossido, simeticone), cimetidina, farmaci antiinfiammatori non steroidei, antibiotici e ipoglicemizzanti orali. Interazioni relative al valsartan Uso contemporaneo non raccomandato Litio In caso di uso contemporaneo con ACE inibitori, sono stati riportati aumenti reversibili delle concentrazioni sieriche e della tossicit� del litio.
A seguito della scarsa esperienza sull�uso contemporaneo di litio e valsartan, questa associazione non � raccomandata.
Qualora fosse necessaria la somministrazione contemporanea, si raccomanda di controllare regolarmente i livelli sierici di litio (vedere paragrafo 4.4). Diuretici risparmiatori di potassio, integratori di potassio, sostituti del sale contenenti potassio ed altre sostanze che possono aumentare i livelli di potassio Se sono prescritti in associazione con valsartan medicinali che modificano i livelli di potassio, si raccomanda di controllare frequentemente i livelli ematici di potassio. Richiedono cautela se usati contemporaneamente Farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS), compresi gli inbitori selettivi COX-2, l�acido acetilsalicilico (>3 g/die) e i FANS non selettivi Quando gli antagonisti dell�angiotensina II sono somministrati contemporaneamente ai FANS, pu� verificarsi una diminuizione dell�effetto antiipertensivo.
Inoltre, l�uso contemporaneo di antagonosti dell�angiotensina II e di FANS pu� aumentare il rischio di peggioramento della funzionalit� renale ed i livelli sierici di potassio.
Si raccomanda quindi il controllo della funzionalit� renale all�inizio del trattamento, insieme ad un�adeguata idratazione del paziente. Altri In monoterapia con valsartan, non sono state riscontrate interazioni di rilevanza clinica con le seguenti sostanze: cimetidina, warfarin, furosemide, digossina, atenololo, indometacina, idroclorotiazide, amlodipina, glibenclamide. Interazioni relative all�associazione Non sono stati effettuati studi sull�interazione di Imprida con altri medicinali. Da considerare se usati contemporaneamente Altri farmaci antiipertensivi I comuni farmaci antiipertensivi (p.e.
alfa bloccanti, diuretici) ed altri medicinali che possono causare effetti ipotensivi (p.e.
antidepressivi triciclici, alfa bloccanti usati nel trattamento dell�iperplasia prostatica benigna) possono aumentare l�effetto antiipertensivo dell�associazione. �

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

L�uso degli antagonisti del recettore dell�angiotensina II (AIIRA) non � raccomandato durante il primo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.4).
L�uso degli AIIRA � controindicato durante il secondo ed il terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafi 4.3 e 4.4). L�evidenza epidemiologica sul rischio di teratogenicit� a seguito dell�esposizione ad ACE inibitori durante il primo trimestre di gravidanza non ha dato risultati conclusivi; tuttavia non pu� essere escluso un lieve aumento del rischio.
Sebbene non siano disponibili dati epidemiologici controllati sul rischio con antagonisti del recettore dell�angiotensina II (AIIRA), un simile rischio pu� esistere anche per questa classe di medicinali.
Per le pazienti che stanno pianificando una gravidanza si deve ricorrere ad un trattamento antipertensivo alternativo, con comprovato profilo di sicurezza per l�uso in gravidanza, a meno che non sia considerato essenziale il proseguimento della terapia con un AIIRA.
Quando viene diagnosticata una gravidanza, il trattamento con AIIRA deve essere immediatamente interrotto e, se appropriato, si deve iniziare una terapia alternativa. E� noto che nella donna l�esposizione ad AIIRA durante il secondo ed il terzo trimestre induce tossicit� fetale (ridotta funzionalit� renale, oligoidramnios, ritardo nell�ossificazione del cranio) e tossicit� neonatale (insufficienza renale, ipotensione, iperkaliemia) (vedere anche paragrafo 5.3). Se dovesse verificarsi un�esposizione ad un AIIRA dal secondo trimestre di gravidanza, si raccomanda un controllo ecografico della funzionalit� renale e del cranio. I neonati le cui madri abbiano assunto AIIRA devono essere attentamente seguiti per quanto riguarda l�ipotensione (vedere paragrafi 4.3 e 4.4). Non si ha esperienza sull�uso di Imprida in gravidanza.
Gli studi effettuati su animali hanno evidenziato una tossicit� riproduttiva di valsartan/amlodipina in linea con quanto � stato descritto per valsartan e altri antagonisti dell�angiotensina II (vedere paragrafo 5.3).
I dati su un numero limitato di esposizioni in gravidanza indicano assenza di effetti indesiderati dell�amlodipina e di altri antagonisti dei recettori del calcio sulla salute del feto.
Pu� esserci tuttavia il rischio di un parto prolungato. Non � noto se valsartan e/o amlodipina vengono escreti nel latte umano.
Valsartan � stato escreto nel latte di ratte.
A causa di potenziali reazioni avverse nei lattanti, si deve decidere se interrompere l�allattamento o interrompere la terapia, tenendo in considerazione l�importanza della terapia per la madre. �

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Non sono stati effettuati studi sulla capacit� di guidare veicoli e sull�uso di macchinari.
In caso di guida di veicoli o di utilizzo di macchinari si deve considerare la possibilit� di occasionali capogiri o di stanchezza. �

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

La sicurezza di Imprida � stata valutata in cinque studi clinici controllati effettuati su 5.175 pazienti, dei quali 2.613 hanno ricevuto valsartan in associazione con amlodipina. Le reazioni avverse sono state classificate in termini di frequenza, utilizzando la seguenteconvenzione: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1.000, <1/100); raro(≥1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), compresi casi isolati. All�interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescentedi gravit�. Patologie cardiacheNon comune:                 Tachicardia, palpitazioniRaro:                          SincopePatologie del sistema nervosoComune:                      Mal di testaNon comune:                 Capogiri, sonnolenza, capogiri posturali, parestesiaPatologie dell�occhioRaro:                          Disturbi visiviPatologie dell�orecchio e del labirinto Non comune:  Vertigine Raro:                                 TinnitoPatologie respiratorie, toraciche e mediastinicheNon comune:                 Tosse, dolore faringolaringeoPatologie gastrointestinaliNon comune:                 Diarrea, nausea, dolore addominale, stipsi, secchezza delle fauciPatologie renali e urinarieRaro:                          Pollachiuria, poliuriaPatologie della cute e del tessuto sottocutaneoNon comune:                 Rash, eritemaRaro:                          Iperidrosi, esantema, pruritoPatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo
 Non comune:                 Gonfiore delle articolazioni, dolore alla schiena, artralgiaRaro:                          Spasmo muscolare, sensazione di pesantezzaInfezioni ed infestazioniComune:                      Nasofaringite, influenzaPatologie vascolariNon comune:                 Ipotensione ortostaticaRaro:                          IpotensionePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazioneComune:                      Edema, edema improntabile, edema facciale, edema periferico, stanchezza, arrossamento, astenia, vampate.Disturbi del sistema immunitarioRaro:                          Ipersensibilit�Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammellaRaro:                          Disfunzione erettileDisturbi psichiatriciRaro:                          Ansiet� Ulteriori informazioni sull�associazioneL�edema periferico, riconosciuto effetto indesiderato dell�amlodipina, � stato generalmente osservato con minore incidenza nei pazienti che hanno ricevuto l�associazione valsartan/amlodipina rispetto a quelli che hanno ricevuto solo amlodipina.
In studi clinici controllati, in doppio cieco, l�incidenza di edema periferico in relazione alla dose � risultata essere la seguente: 

% di pazienti con edema periferico Valsartan (mg)
0 40 80 160 320
   Amlodipina(mg) 0 3,0 5,5 2,4 1,6 0,9
2,5 8,0 2,3 5,4 2,4 3,9
5 3,1 4,8 2,3 2,1 2,4
10 10,3 NA NA 9,0 9,5

 L�incidenza media di edema periferico, equamente distribuita tra tutte le dosi, � stata del 5,1% conl�associazione amlodipina valsartan. Ulteriori informazioni sui singoli componentiGli eventi avversi gi� riportati per uno dei singoli componenti possono essere potenziali eventi avversi anche di Imprida, pur non essendo stati osservati negli studi clinici con questo prodotto. AmlodipinaUlteriori eventi avversi riportati negli studi clinici con amlodipina in monoterapia, indipendentemente dal nesso causale con il farmaco in studio, sono stati i seguenti:il vomito � stato l�evento avverso pi� comunemente osservato.
Eventi avversi osservati meno comunemente sono stati alopecia, alterate abitudini intestinali, dispepsia, dispnea, rinite, gastrite, iperplasia gengivale, ginecomastia, iperglicemia, impotenza, aumento della frequenza urinaria, leucopenia, malessere, mutamenti dell�umore, mialgia, neuropatia periferica, pancreatine, epatite, trombocitopenia, vasculite, angioedema ed eritema multiforme.
Possono inoltre verificarsi dolore anginoso, ittero colestatico, aumento di AST e ALT, purpura, rash e prurito. ValsartanUlteriori eventi avversi riportati negli studi clinici con valsartan in monoterapia per l�indicazione ipertensione, indipendentemente dal nesso causale con il farmaco in studio, sono stati i seguenti: infezioni virali, infezioni delle vie respiratorie superiori, sinusite, rinite, neutropenia, insonnia.
Possono verificarsi angioedema, ipersensibilit� (vasculite, malattia da siero) e alterazione della
 funzionalit� renale, soprattutto in pazienti trattati con diuretici o in pazienti con funzionalit� renale compromessa.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Sintomi Non si ha esperienza di sovradosaggio con Imprida.
Il principale sintomo di sovradosaggio con valsartan potrebbe essere una marcata ipotensione con capogiri.
Il sovradosaggio con amlodipina pu� portare ad una eccessiva vasodilatazione periferica ed, eventualmente, a tachicardia riflessa.
E� stata riportata marcata e probabilmente prolungata ipotensione sistemica fino ad includere casi di shock ad esito fatale. Trattamento In caso di assunzione recente devono essere considerati l�induzione di vomito o la lavanda gastrica.
E� stato dimostrato che la somministrazione di carbone attivo a volontari sani, immediatamente o entro due ore dall�assunzione di amlodipina, riduce in maniera significativa l�assorbimento di amlodipina. Un�ipotensione clinicamente significativa dovuta a sovradosaggio di Imprida richiede un attivo sostegno cardiovascolare, comprendente il monitoraggio frequente della funzione cardiaca e respiratoria, l'innalzamento delle estremit� e il monitoraggio dei fluidi circolanti e della diuresi.
Per il ristabilimento del tono vascolare e della pressione arteriosa pu� essere di aiuto un vasocostrittore, qualora non vi siano controindicazioni al suo impiego.
La somministrazione per via endovenosa di calcio gluconato pu� rivelarsi utile nel neutralizzare gli effetti del blocco dei canali del calcio. Sia amlodipina che valsartan sono difficilmente eliminabili mediante dialisi. �

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

Categoria farmacoterapeutica: antagonisti dell�angiotensina II, non associati (valsartan), associazioni con derivati diidropiridinici (amlodipina), codice ATC: C09DB01 Imprida associa due farmaci antiipertensivi con meccanismo complementare per controllare la pressione arteriosa in pazienti con ipertensione essenziale: l�amlodipina appartiene alla classe dei calcio antagonosti ed il valsartan alla classe dei medicinali antagonisti dell�angiotensina II.
L�associazione di queste sostanze ha un effetto antiipertensivo additivo, riducendo la pressione arteriosa in grado maggiore rispetto ad entrambi i singoli componenti. Amlodipina La componente amlodipina di Imprida inibisce il flusso transmembrana degli ioni calcio a livello della muscolatura liscia cardiaca e vasale.
Il meccanismo dell�azione antiipertensiva dell�amlodipina � dovuto ad un effetto rilassante diretto sulla muscolatura liscia vasale, con conseguente riduzione della resistenza vascolare periferica e della pressione arteriosa.
I risultati sperimentali suggeriscono che l�amlodipina si lega sia ai siti di legame diidropiridinici che a quelli non-diidropiridinici.
I processi contrattili della muscolatura cardiaca e della muscolatura liscia vasale dipendono dal passaggio degli ioni calcio extracellulari all�interno di queste cellule attraverso specifici canali ionici. A seguito della somministrazione di dosi terapeutiche a pazienti ipertesi, l�amlodipina determina vasodilatazione, con conseguente riduzione della pressione clinostatica ed ortostatica.
Con la somministrazione cronica, queste riduzioni della pressione arteriosa non sono accompagnate da variazioni significative della frequenza cardiaca o dei livelli di catecolamine plasmatiche. Le concentrazioni plasmatiche sono correlate all�effetto sia in pazienti giovani che anziani. In pazienti ipertesi con normale funzionalit� renale, dosi terapeutiche di amlodipina hanno portato ad una diminuzione della resistenza vascolare renale e ad un aumento della velocit� di filtrazione glomerulare e del flusso plasmatico renale effettivo, senza modifiche della frazione di filtrazione o della proteinuria. Come con altri calcio-antagonisti, le misurazioni emodinamiche della funzionalit� cardiaca a riposo e durante esercizio fisico (o sotto pacing) nei pazienti con normale funzione ventricolare trattati con amlodipina hanno generalmente evidenziato un piccolo aumento dell�indice cardiaco senza influire in modo significativo sul dP/dt o sulla pressione o sul volume telediastolico del ventricolo sinistro.
In studi emodinamici, l�amlodipina non � stata associata ad effetto inotropo negativo quando somministrata nell�intervallo di dosaggio terapeutico nell'animale intatto e nell'uomo ed anche quando somministrata in associazione a beta bloccanti nell�uomo. L�amlodipina non modifica la funzione del nodo senoatriale o la conduzione atrioventricolare nell�animale intatto o nell�uomo.
Negli studi clinici in cui l�amlodipina � stata somministrata in associazione con beta bloccanti a pazienti con ipertensione o con angina, non si sono osservati effetti avversi sui parametri elettrocardiografici. Valsartan Valsartan � un antagonista potente e specifico dei recettori dell�angiotensina II, attivo per via orale.
Agisce selettivamente sul sottotipo recettoriale AT1, responsabile degli effetti dell�angiotensina II.
L�aumento dei livelli plasmatici di angiotensina II, conseguente al blocco dei recettori AT1 attuato dal valsartan, pu� stimolare i recettori AT2 e ci� sembra controbilanciare l�azione dei recettori AT1. Valsartan non esplica alcuna attivit� agonista parziale a livello del recettore AT1 ed ha un�affinit� molto maggiore per il recettore AT1 (circa 20.000 volte) rispetto al recettore AT2. Il Valsartan non inibisce l�ACE, noto anche come chinasi II, che converte l�angiotensina I in angiotensina II e degrada la bradichinina.
Poich� non esercitano alcun effetto sull�ACE e non c�� un potenziamento della bradichinina o della sostanza P, � poco probabile che gli antagonisti dell�angiotensina II siano associati a tosse.
Nelle sperimentazioni cliniche in cui il valsartan � stato confrontato con un ACE inibitore, l�incidenza di tosse secca � stata significativamente (p <0,05) inferiore nei pazienti trattati con il valsartan rispetto a quelli trattati con un ACE inibitore (rispettivamente 2,6% in confronto a 7,9%).
In uno studio clinico condotto su pazienti con precedenti di tosse secca durante trattamento con un ACE inibitore, il 19,5% dei pazienti trattati con il valsartan ed il 19,0% di quelli trattati con un diuretico tiazidico hanno sofferto di tosse rispetto al 68,5% dei pazienti trattati con un ACE inibitore (p <0,05).
Il valsartan non si lega o non blocca altri recettori ormonali o canali ionici noti per la loro importanza nella regolazione cardiovascolare. La somministrazione di valsartan a pazienti affetti da ipertensione induce una riduzione della pressione arteriosa senza alterare la frequenza cardiaca. Nella maggior parte dei pazienti, dopo la somministrazione di una dose singola per via orale, l�inizio dell�attivit� antiipertensiva si verifica entro 2 ore ed il picco di riduzione pressoria viene raggiunto entro 4-6 ore.
L�effetto antiipertensivo persiste per oltre 24 ore dopo la somministrazione.
In caso di somministrazione ripetuta, con qualsiasi dose, la riduzione massima della pressione arteriosa viene generalmente ottenuta entro 2-4 settimane e si mantiene nel corso del trattamento a lungo termine.
La brusca sospensione di valsartan non � stata associata ad ipertensione di rimbalzo o ad altri eventi clinici avversi. Amlodipina/Valsartan Oltre 1.400 pazienti ipertesi hanno ricevuto Imprida una volta al giorno in due sperimentazioni controllate verso placebo.
Sono stati arruolati pazienti adulti con ipertensione essenziale non complicata da lieve a moderata (pressione diastolica media in posizione seduta 95 e <110 mmHg). Sono stati esclusi i pazienti con elevati rischi cardiovascolari � insufficienza cardiaca, diabete di tipo I, diabete di tipo II scarsamente controllato e infarto miocardico o colpo apoplettico verificatisi nell�anno precedente. Nell�intervallo di dosaggio terapeutico, l�associazione di amlodipina e valsartan determina una riduzione additiva dose-dipendente della pressione arteriosa.
L�effetto antiipertensivo di una singola dose dell�associazione persiste 24 ore. In uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato, a gruppi paralleli, in pazienti non adeguatamente controllati con valsartan 160 mg, � stata dimostrata la normalizzazione della pressione arteriosa (alla fine dello studio pressione diastolica in posizione seduta <90 mmHg) nel 75% dei pazienti trattati con amlodipina/valsartan 10 mg/160 mg e nel 62% dei pazienti trattati con amlodipina/valsartan 5 mg/160 mg, rispetto al 53% dei pazienti rimasti in trattamento con valsartan 160 mg.
L�aggiunta di amlodipina 10 mg e 5 mg ha determinato un�ulteriore riduzione della pressione sistolica/diastolica rispettivamente di 6,0/4,8 mmHg e 3,9/2,9 mmHg, rispetto ai pazienti rimasti in trattamento solo con valsartan 160 mg. In uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato, a gruppi paralleli, in pazienti non adeguatamente controllati con amlodipina 10 mg, � stata dimostrata la normalizzazione della pressione arteriosa (alla fine dello studio pressione diastolica in posizione seduta <90 mmHg) nel 78% dei pazienti trattati con amlodipina/valsartan 10 mg/160 mg, rispetto al 67% dei pazienti rimasti in trattamento con amlodipina 10 mg.
L�aggiunta di valsartan 160 mg ha determinato un�ulteriore riduzione della pressione sistolica/diastolica di 2,9/2,1 mmHg, rispetto ai pazienti rimasti in trattamento solo con amlodipina 10 mg. Imprida � stato anche studiato in uno studio controllato condotto su 130 pazienti ipertesi con pressione diastolica ≥110 mmHg e <120 mmHg.
In questo studio (pressione basale 171/113 mmHg), la terapia con Imprida 5 mg/160 mg titolato a 10 mg/160 mg ha ridotto la pressione in posizione seduta di 36/29 mmHg rispetto alla riduzione di 32/28 mmHg di una terapia con lisinopril/idroclorotiazide 10 mg/12,5 mg titolati a 20 mg/12,5 mg. In due studi di follow-up a lungo termine, l�effetto di Imprida � stato mantenuto per oltre un anno.
La brusca sospensione di Imprida non � stata associata ad un rapido innalzamento della pressione arteriosa. In pazienti non adeguatamente controllati da amlodipina 5 mg, con amlodipina/valsartan 5 mg/80 mg si pu� ottenere un controllo della pressione arteriosa simile a quello ottenuto con amlodipina 10 mg ma con meno edema.
In pazienti adeguatamente controllati con amlodipina 10 mg, ma nei quali si sia verificato un edema non accettabile, con amlodipina/valsartan 5 mg/80 mg si pu� raggiungere uno stesso controllo pressorio con meno edema.
Et�, sesso e razza non influenzano la risposta a Imprida. Oltre ai pazienti ipertesi, Imprida non � stato studiato in alcuna popolazione di pazienti.
Valsartan � stato studiato in pazienti con infarto miocardico recente e insufficienza cardiaca, Amlodipina � stata studiata in pazienti con angina cronica stabile, angina vasospastica e coronaropatie angiograficamente documentate. �

05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

Linearit� Amlodipina e valsartan presentano una farmacocinetica lineare. Amlodipina Assorbimento: dopo somministrazione orale di dosi terapeutiche di amlodipina da sola, il picco di concentrazione plasmatica di amlodipina viene raggiunto in 6-12 ore.
La biodisponibilit� assoluta � stata calcolata essere tra 64% e 80%.
La biodisponibilit� di amlodipina non � influenzata dall�ingestione di cibo. Distribuzione: il volume di distribuzione � circa 21 l/kg.
Studi in vitro con amlodipina hanno dimostrato che nei pazienti ipertesi circa il 97,5% del farmaco in circolo � legato alle proteine plasmatiche. Biotrasfornazione: l�amlodipina � estesamente (circa il 90%) metabolizzata nel fegato a metaboliti attivi. Eliminazione: l�eliminazione di amlodipina dal plasma � bifasica, con un�emivita finale di eliminazione da 30 a 50 ore circa.
Livelli plasmatici allo stato stazionario sono raggiunti dopo 7-8 giorni di somministrazione continua.
Il dieci per cento dell�amlodipina originale ed il 60% dei metaboliti dell�amlodipina sono escreti nell�urina. Valsartan Assorbimento: dopo somministrazione orale di valsartan da solo, il picco di concentrazione plasmatica di valsartan viene raggiunto in 2-4 ore.
La biodisponibilit� assoluta media � del 23%.
Il valsartan presenta una cinetica di decadimento multiesponenziale (t�α <1 ora e t�� di circa 9 ore).
Il cibo diminuisce l�esposizione (misurata mediante l�AUC) a valsartan di circa il 40% e il picco di concentrazione plasmatica (Cmax) di circa il 50%, sebbene dopo circa 8 ore dalla somministrazione del farmaco le concentrazioni plasmatiche di valsartan siano simili sia nei soggetti a digiuno sia in quelli non a digiuno.
Tuttavia, questa riduzione dell�AUC non � accompagnata da una riduzione clinicamente significativa dell�effetto terapeutico e valsartan pu� quindi essere somministrato sia con che senza cibo. Distribuzione: dopo somministrazione endovenosa, il volume di distribuzione allo stato stazionario � di circa 17 litri, a dimostrazione che valsartan non si distribuisce estesamente nei tessuti.
Valsartan � fortemente legato alle proteine plasmatiche (94-97%), principalmente all�albumina sierica. Biotrasformazione: il valsartan non viene estesamente metabolizzato, in quanto solo il 20% della dose viene ritrovata sotto forma di metaboliti.
Nel plasma sono state identificate basse concentrazioni di un metabolita idrossilato (meno del 10% dell�AUC di valsartan).
Questo metabolita � farmacologicamente inattivo. Eliminazione: il valsartan viene eliminato soprattutto nelle feci (circa 83% della dose) e nell�urina (circa 13% della dose), principalmente come metabolita inattivo.
Dopo somministrazione endovenosa, la clearance plasmatica di valsartan � di circa 2 l/ora e la sua clearance renale � 0,62 l/ora (circa il 30% della clearance totale).
L�emivita di valsartan � di 6 ore. Amlodipina/Valsartan Dopo somministrazione orale di Imprida, i picchi di concentrazione plasmatica di valsartan e amlodipina vengono raggiunti in 3 e 6-8 ore, rispettivamente.
La velocit� e l�entit� dell�assorbimento di Imprida sono equivalenti alla biodisponibilit� di valsartan e amlodipina quando somministrati in compresse individuali. Gruppi speciali di pazienti Pazienti pediatrici (et� inferiore a 18 anni) Non sono disponibili dati di farmacocinetica nella popolazione pediatrica. Anziani (65 anni di et� ed oltre) Il tempo necessario a raggiungere il picco di concentrazione plasmatica di amlodipina � simile in pazienti giovani ed anziani.
Nei pazienti anziani, la clearance di amlodipina tende a diminuire, determinando un aumento dell�area sotto la curva (AUC) e dell�emivita di eliminazione.
L�AUC sistemica media del valsartan � superiore del 70% negli anziani rispetto ai giovani, � necessaria quindi cautela quando si aumentano le dosi.
Compromissione della funzionalit� renale La farmacocinetica dell�amlodipina non � significativamente influenzata da una compromissione della funzionalit� renale.
Come prevedibile per un farmaco la cui clearance renale rappresenta solo il 30% della clearance plasmatica totale, non � stata osservata alcuna correlazione tra la funzionalit� renale e l�esposizione sistemica a valsartan. Compromissione della funzionalit� epatica La clearance dell�amlodipina � inferiore nei pazienti con insufficienza epatica, con conseguente aumento dell�AUC di circa il 40-60%.
In media, in pazienti con malattia epatica cronica da lieve a moderata, l�esposizione a valsartan (misurata mediante i valori di AUC) � il doppio rispetto a quella riscontrata nei volontari sani (confrontati per et�, sesso e peso).
Nei pazienti con malattia epatica si deve prestare cautela (vedere paragrafo 4.2). �

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

Le reazioni avverse con possibile rilevanza clinica osservate negli studi su animali sono state le seguenti. In ratti maschi, ad una esposizione di circa 1,9 (valsartan) e 2,6 (amlodipina) volte le dosi cliniche di 160 mg di valsartan e 10 mg di amlodipina, sono stati osservati segni istopatologici di infiammazione dello stomaco ghiandolare.
Ad esposizioni superiori si sono verificate ulcerazione ed erosione della mucosa dello stomaco sia in ratti maschi che femmine.
Simili cambiamenti sono stati osservati anche nel gruppo trattato con valsartan da solo (esposizione a 8,5-11,0 volte la dose clinica di 160 mg di valsartan). Ad una esposizione di 8-13 (valsartan) e 7-8 (amlodipina) volte la dose clinica di 160 mg di valsartan e 10 mg di amlodipina sono state riscontrate una maggiore incidenza e severit� di basofilia/ialinizzazione dei tubuli renali, dilatazione e formazione di cilindri renali, cos� come infiammazione interstiziale linfocitaria ed ipertrofia della media arteriolare.
Simili cambiamenti si sono riscontrati nel gruppo trattato con valsartan da solo (esposizione a 8.5-11,0 volte la dose clinica di 160 mg valsartan). Negli studi di sviluppo embrio-fetale nel ratto, ad esposizioni di circa 12 (valsartan) e 10 (amlodipina) volte le dosi cliniche di 160 mg di valsartan and 10 mg di amlodipina, sono stati osservati aumentata incidenza di ureteri dilatati, malformazione delle sternebre e mancata ossificazione delle falangi delle zampe anteriori.
Ureteri dilatati sono stati osservati anche nel gruppo trattato con valsartan da solo (esposizione a 12 volte la dose clinica di 160 mg divalsartan).
Solo segni modesti di tossicit� materna (moderata riduzione del peso corporeo) sono stati osservati in questo studio.
La concentrazione massima alla quale non si sono riscontrati effetti sullo sviluppo (no-observed-effect-level) � risultata essere a 3-(valsartan) e 4- (amlodipina) volte l�esposizione clinica (in base all'AUC). Per i singoli componenti non si � riscontrata alcuna evidenza di mutagenicit�, clastogenicit� o carcinogenicit�. �

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Nucleo della compressa: Cellulosa microcristallina Crospovidone tipo A Silice colloidale anidra Magnesio stearato�Rivestimento: IpromellosaTitanio diossido (E171) Ferro ossido giallo (E172) Macrogol 4000Talco

06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

Non pertinente

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

30 mesi

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Non conservare a temperatura superiore ai 30�C.�Conservare nella confezione originale per tenerlo al riparo dall'umidit�.

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Blister di PVC/PVDC.
Un blister contiene 7, 10 o 14 compresse rivestite con film.
Confezioni: 7, 14, 28, 30, 56, 90, 98 o 280 compresse rivestite con film. Blister divisibile per dose unitaria di PVC/PVDC.
Un blister contiene 7, 10 o 14 compresse rivestite con film. Confezioni: 56, 98 o 280 compresse rivestite con film e in confezioni multiple contenenti 280 (4x70) compresse rivestite con film. E� possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate. �

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

Nessuna istruzione particolare.

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Novartis Europharm LimitedWimblehurst RoadHorshamWest Sussex, RH12 5AB Regno Unito

08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

EU/1/06/372/001 EU/1/06/372/002 EU/1/06/372/003 EU/1/06/372/004 EU/1/06/372/005 EU/1/06/372/006 EU/1/06/372/007 EU/1/06/372/008 EU/1/06/372/025 EU/1/06/372/026 EU/1/06/372/027 EU/1/06/273/034 EU/1/06/372/009 EU/1/06/372/010 EU/1/06/372/011 EU/1/06/372/012 EU/1/06/372/013 EU/1/06/372/014 EU/1/06/372/015 EU/1/06/372/016 EU/1/06/372/028 EU/1/06/372/029 EU/1/06/372/030 EU/1/06/273/035 EU/1/06/372/017 EU/1/06/372/018 EU/1/06/372/019 EU/1/06/372/020 EU/1/06/372/021 EU/1/06/372/022 EU/1/06/372/023 EU/1/06/372/024 EU/1/06/372/031 EU/1/06/372/032 EU/1/06/372/033 EU/1/06/372/036 �

09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

16.01.2007

10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

 

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
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