HONEYGOLA
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

HONEYGOLA

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

- Una pastiglia da 2, 8 g contiene: Principio attivo: Cetilpiridinio cloruro 1,00 mg.

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Pastiglia.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Disinfezione del cavo orale.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni tre-quattro ore.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilit� verso i componenti del prodotto.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

L�uso, specie se prolungato, di prodotti a base di Cetilpiridinio cloruro pu� dare origine a fenomeni di sensibilizzazione: in tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico.
Non usare per trattamenti prolungati.
Al di sotto dei 6 anni il prodotto v� somministrato sotto controllo del medico.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Non usare contemporaneamente con altri disinfettanti.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Utilizzare sotto il diretto controllo del Medico.

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Non sono stati riportati effetti sulla capacit� di guidare e sull'uso di macchine dopo l'impiego di HONEYGOLA.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Possono verificarsi casi di intolleranza individuale.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

In caso di sovradosaggio: trattare con latte, soluzioni di gelatina o bianco d�uovo evitando l�alcool.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

Il principio attivo caratterizzante la specialit� � il Cetilpiridinio cloruro, la cui azione antisettica � ampiamente descritta nella letteratura.
Il sovradosaggio pu� causare nausea, vomito, danno esofageo e necrosi, dispnea, cianosi, asfissia, depressione del S.N.C., ipotensione e coma.
Nell�uomo la dose letale � di circa 1.3 grammi.

05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

ND

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Saccarosio, glucosio, miele, aroma limone, aroma miele.

06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

Non sono state osservate incompatibilit�.

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

Cinque anni.
La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto, in confezionamento integro, correttamente conservato.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Il prodotto pu� essere conservato, senza speciali precauzioni, in ambiente fresco.

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Astuccio contenente n.2 stick da 10 pastiglie ciascuno.

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

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07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

WYETH CONSUMER HEALTHCARE SpA - Via G.Puccini n.
3 - 20121 MILANO.

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

20 pastiglie : n� 032046017

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

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10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

29 Novembre 1995/Dicembre 2000

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

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12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

01/05/2002

 

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
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