Euxat
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

EUXAT

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

EUXAT 30 Ogni compressa da 30 mg contiene Principio attivo: Nifedipina 30.0 mg. EUXAT 60 Ogni compressa da 60 mg contiene Principio attivo: Nifedipina 60.0 mg.

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Compresse rivestite con film a rilascio modificato da 30 e da 60 mg di principio attivo.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Trattamento della cardiopatia ischemica: angina pectoris cronica stabile (angina da sforzo) Trattamento dell�ipertensione arteriosa.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Il trattamento va possibilmente adattato alle necessit� individuali in funzione della gravit� della malattia e della risposta del paziente. Nei pazienti con funzionalit� epatica compromessa pu� rendersi necessario un accurato controllo e, nei casi gravi, anche una riduzione del dosaggio. Salvo diversa prescrizione medica, valgono le seguenti direttive posologiche: Adulti 1.
Cardiopatia ischemica Angina pectoris cronica-stabile (angina da sforzo): 1 compressa da 30 mg al d�. La dose pu� essere gradualmente aumentata, in accordo con le esigenze individuali dei pazienti, fino ad un dosaggio massimo di 120 mg somministrato una volta al giorno, al mattino. 2.
Ipertensione arteriosa 1 compressa da 30 mg al d�. In alcuni casi � opportuno incrementare gradualmente la dose, secondo le esigenze individuali, fino ad un dosaggio massimo di 60 mg somministrato una volta al giorno, al mattino.
Modalit� d�uso La compressa rivestita con film deve essere inghiottita con un po� di acqua al mattino a digiuno; le compresse non devono essere masticate o spezzate. Qualsiasi aggiustamento ai dosaggi superiori o inferiori deve essere effettuato solo sotto controllo medico. La sostanza fotosensibile contenuta nella compressa � sostanzialmente protetta dalla luce all�interno ed al di fuori della confezione. Internamente alla confezione, le compresse sono anche protette dall�umidit� e quindi devono essere estratte dall�astuccio solo a scopo di assunzione. Durata del trattamento Secondo prescrizione del medico curante.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilit� gi� nota al principio attivo o ad altri componenti della formulazione.
Gravidanza accertata o presunta ed allattamento. Shock cardiovascolare. Trattamento concomitante con rifampicina (in quanto l�induzione enzimatica pu� non consentire di raggiungere dei livelli plasmatici efficaci di nifedipina).

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Per gli effetti che la nifedipina esercita a livello delle resistenze vascolari periferiche � raccomandabile prudenza in caso di marcata ipotensione (pressione sistolica inferiore a 90 mmHg) e risulta necessario controllare attentamente la pressione arteriosa all�inizio della terapia e fino a quando non sia stata raggiunta la posologia di mantenimento.
Per lo stesso motivo la nifedipina deve essere usata con cautela nei pazienti affetti da insufficienza cardiaca congestizia, stenosi aortica ed in quelli in trattamento con b-bloccanti o farmaci ipotensivi. Come per altri materiali non deformabili (confrontare paragrafo 6.6) dovrebbe essere usata prudenza qualora si somministri Euxat a pazienti con gravi stenosi del tratto gastrointestinale poich� potrebbero insorgere dei sintomi ostruttivi : in singoli casi questi sono stati descritti anche senza il riscontro anamnestico di disturbi gastrointestinali.
Euxat non dev�essere usato nei pazienti portatori di tasca di Kock (ileostomia dopo proctocolectomia).
Nel corso di indagini radiologiche con contrasto di bario Euxat pu� dare delle immagini falsamente positive (come dei difetti di riempimento interpretabili come polipi). In corso di gravidanza (vedi paragrafo 4.3 �Controindicazioni�), in situazioni di emergenza ipertensiva, quali ad esempio l�eclampsia, il farmaco deve essere utilizzato sotto la responsabilit� e lo stretto controllo del medico.
Si raccomanda particolare cautela quando si somministri nifedipina in associazione a solfato di magnesio per via endovenosa, a causa di una possibile eccessiva caduta pressoria. Nei pazienti con funzionalit� epatica compromessa pu� rendersi necessario un accurato controllo e, nei casi gravi, anche una riduzione del dosaggio. Nei pazienti sotto dialisi, affetti da ipertensione maligna e insufficienza renale irreversibile con ipovolemia, occorre prestare attenzione in quanto si pu� verificare un notevole calo pressorio a causa della vasodilatazione. Nei rari casi in cui compare dolore in ambito toracico (talora disturbi tipo angina pectoris), deve essere consultato il medico curante.
Qualora si manifesti un edema periferico in pazienti affetti da insufficienza cardiaca congestizia, occorre differenziare gli edemi dovuti alla nifedipina da quelli conseguenti ad un peggioramento della funzionalit� ventricolare sinistra. Durante il trattamento di pazienti diabetici o a rischio diabetico, la glicemia deve essere accuratamente controllata; se compare iperglicemia, la terapia deve essere sospesa. Euxat non esercita comunque alcun effetto diabetogeno.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

La terapia concomitante con farmaci b- bloccanti � di norma ben tollerata; tuttavia c�� il rischio di ipotensione, esacerbazione dell� angina e insufficienza cardiaca. La contemporanea somministrazione di nifedipina e di digossina pu� condurre ad un aumento dei livelli plasmatici di digossina, legata ad una riduzione della sua clerance. La concomitante somministrazione di nifedipina con agenti ipotensivi (metildopa, idralazina, captopril, ecc.) pu� favorire l�insorgenza di grave ipotensione. In caso di somministrazione contemporanea di nifedipina e cimetidina pu� riscontrarsi una pi� marcata riduzione pressoria. In singoli casi, durante la contemporanea somministrazione di nifedipina e chinidina sono stati osservati livelli ridotti di chinidina oppure, dopo sospensione di nifedipina, un netto aumento dei livelli plasmatici di chinidina.
Per questa ragione, qualora la nifedipina sia impiegata contemporaneamente o venga sospesa, si raccomanda di mantenere controllata la concentrazione di chinidina e, se necessario, di aggiustare il dosaggio. La rifampicina, per il suo effetto d�induzione enzimatica, accelera il metabolismo della nifedipina, riducendone potenzialmente l�efficacia; per tale motivo l�impiego di nifedipina in combinazione con rifampicina risulta controindicato. Il diltiazem diminuisce la clearance della nifedipina per cui i due principi attivi dovrebbero essere associati con cautela considerando, eventualmente, la riduzione del dosaggio di nifedipina. L�assunzione contemporanea di succo di pompelmo inibisce il metabolismo ossidativo della nifedipina con conseguente aumento della sua concentrazione plasmatica che pu� causare un maggiore effetto antiipertensivo. La valutazione dei valori urinari dell�acido vanilil-mandelico effettuata con il metodo spettrofotometrico, in presenza di nifedipina, pu� evidenziare falsi incrementi dell�acido stesso.
Tali valori non vengono modificati utilizzando il metodo HPLC.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Gravidanza La nifedipina � controindicata in corso di gravidanza. La nifedipina si � dimostrata in grado di provocare effetti teratogeni nel ratto e nel coniglio, comprese le anomalie digitali.
Tali anomalie sono, verosimilmente, il risultato della compromissione del flusso ematico uterino.
La somministrazione del principio attivo ha comportato una variet� di effetti tossici a carico dell�embrione, della placenta e del feto come scarso sviluppo fetale (ratto, topo, coniglio), ridotte dimensioni placentari ed ipotrofia dei villi coriali (scimmia), morte degli embrioni e dei feti (ratto, topo, coniglio) e prolungamento della gestazione/ridotta sopravvivenza neonatale (ratto; non valutati in altre specie).
Tutti i dosaggi associati ad effetti teratogeni, embriotossici e fetotossici erano tossici per l�organismo materno e, comunque, risultavano di molte volte superiori alla posologia massima indicata per l�impiego umano. Non esistono studi adeguati e ben controllati nelle donne in gravidanza. In singoli casi di fertilizzazione in vitro, i calcio-antagonisti come la nifedipina sono stati associati ad alterazioni biochimiche reversibili in corrispondenza della parte apicale dello spermatozoo, con possibile alterazione funzionale dello sperma.
Nei casi di ripetuto insuccesso della fertilizzazione in vitro, non riconducibili ad altri motivi, i calcio-antagonisti come la nifedipina dovrebbero essere considerati come possibile causa. Allattamento La nifedipina perviene nel latte materno, ma non � attualmente noto se il trattamento in corso nella madre possa condizionare nel lattante un�azione farmacologica. Pertanto si consiglia, per motivi precauzionali, di sospendere l�allattamento materno.

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Il prodotto, specie se assunto contemporaneamente a bevande alcooliche, pu� ridurre la capacit� di reazione; di ci� devono tenere conto coloro che guidano autoveicoli o eseguono operazioni che richiedono integrit� del grado di vigilanza.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

I pi� comuni effetti indesiderati segnalati durante gli studi clinici con Euxat vengono riportati per incidenza e per apparato. Frequenza: ≥1% <10% Organismo nel suo complesso: astenia (stanchezza) Apparato cardiovascolare: vasodilatazione (vampate, sensazionedi calore), palpitazione Apparato digerente: costipazione Disordini metabolici/nutrizionali: edema periferico Sistema nervoso: capogiro, cefalea Frequenza: ≥0,1% <1% Organismo nel suo complesso: dolori alle estremit� Apparato cardiovascolare: sintomatologia simil-anginosa, dolore toracico, ipotensione, tachicardia, sincope Apparato digerente: diarrea, alterazioni della funzionalit� epatica (aumento delle transaminasi, colestasi intraepatica), nausea Apparato muscolo-scheletrico: mialgia Sistema nervoso: insonnia, nervosismo, parestesia, vertigine Apparato respiratorio: dispnea Cute ed annessi: prurito, rash (esantema, eritema) Organi di senso: alterazione della vista Apparato uro-genitale: aumento dell�escrezione urinaria giornaliera Frequenza: ≥0,01% <0,1% Organismo nel suo complesso: reazione allergica (anafilattica) Apparato digerente: disturbi gastroenterici (senso di replezione gastroenterica), iperplasia gengivale Apparato muscolo scheletrico: artralgia Sistema nervoso: tremore Cute ed annessi: orticaria I pi� comuni effetti indesiderati segnalati come spontanei con Euxat vengono riportati per incidenza e per apparato calcolati sull�esposizione dei pazienti al farmaco: Frequenza: ≤ 0,01% Apparato emo-linfatico: porpora Disordini metabolici/nutrizionali: iperglicemia Cute ed annessi: ginecomastia, dermatite fotosensibile, Sono stati, occasionalmente, segnalati anche: episodi di epatite, aumento di fosfatasi alcalina o LDH, pirosi gastrica, flatulenza, mal di gola, tosse, congestione nasale, disturbi della sfera sessuale, febbre, sudorazione, trombocitopenia, anemia, leucopenia, crampi muscolari, rigidit� articolari. Con altre formulazioni di nifedipina: agranulocitosi, dermatite esfoliativa, eritromelalgia. Nei pazienti in dialisi con ipertensione maligna ed ipovolemia si pu� verificare, a seguito della vasodilatazione, una marcata caduta della pressione arteriosa.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Sintomi Nei casi di grave intossicazione da nifedipina sono stati osservati i seguenti sintomi: disturbi della coscienza fino al coma, calo della pressione arteriosa, alterazioni del ritmo cardiaco di tipo tachi/bradicardico, iperglicemia, acidosi metabolica, ipossia, shock cardiogeno con edema polmonare. Trattamento Per quanto riguarda il trattamento, hanno la priorit� l�eliminazione della sostanza attiva e la stabilizzazione delle condizioni cardiovascolari. Dopo l�ingestione orale � indicata un�accurata lavanda gastrica associata, se necessario, ad irrigazione del piccolo intestino.
Particolarmente nei casi d�intossicazione con formulazioni di nifedipina a lento rilascio, come Euxat, l�eliminazione dev�essere la pi� completa possibile, compreso l�intestino tenue, al fine di prevenire l�assorbimento del principio attivo.
L�emodialisi � inutile in quanto la nifedipina non � dializzabile, ma � consigliabile la plasmaferesi (per l�elevato legame proteico ed il relativamente basso volume di distribuzione). I disturbi bradicardici del ritmo cardiaco possono essere trattati con b-simpaticomimetici, mentre per le alterazioni di questo tipo pericolose per la vita dev�essere preso in considerazione l�impiego di un �pacemaker� temporaneo. L�ipotensione, come risultato dello shock cardiogeno e della vasodilatazione arteriosa pu� essere trattata con il calcio (10.20 ml di soluzione di calcio gluconato al 10% da somministrarsi lentamente per via endovenosa, eventualmente da ripetersi).
Come risultato, la calcemia, pu� raggiungere i valori alti della norma o superarli di poco. Qualora l�effetto del calcio sulla pressione dovesse rivelarsi insufficiente dovranno essere somministrati anche dei vasocostrittori simpaticomimetici, quali la dopamina o la noradrenalina, il cui dosaggio dovr� essere determinato esclusivamente dal risultato ottenuto. Infusioni di liquidi o plasma expander andranno effettuate con cautela a causa del rischio di sovraccaricare il cuore.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

La nifedipina � un calcioantagonista del gruppo 1,4.diidropiridinico, come tale � attiva nel ridurre l�afflusso intracellulare transmembrana di ioni Ca2+che si verifica attraverso i canali lenti del calcio. In particolare, la nifedipina � efficace soprattutto sulle cellule miocardiche, su quelle muscolari delle arterie coronarie e dei vasi periferici di resistenza. Da ricerche sul principio attivo sono emerse importanti propriet� come la protezione, da parte di nifedipina, dei danni cardiaci funzionali e strutturali causati dall�ischemia tramite la diminuzione del consumo energetico ed il mantenimento del normale metabolismo delle fibre miocardiche. A livello cardiaco la nifedipina dilata le arterie coronarie, in particolare i grandi vasi di conduttanza, ed anche i segmenti di parete libera da patologia nelle zone parzialmente stenotiche.
Inoltre, la nifedipina, riducendo il tono della muscolatura liscia vasale delle coronarie, ne previene il vasospasmo. Il risultato finale di queste azioni � un incremento del flusso ematico post-stenotico e, di conseguenza, un aumento dell�apporto di ossigeno.
Contemporaneamente, la nifedipina diminuisce la richiesta miocardica di ossigeno riducendo le resistenze periferiche (post-carico). In terapia cronica, il farmaco � anche in grado di prevenire lo sviluppo di nuove lesioni aterosclerotiche a livello coronarico. La nifedipina, stimolando la vasodilatazione delle arteriole, riduce le resistenze periferiche e, quindi, comporta la diminuzione e la normalizzazione della pressione arteriosa. All�inizio della terapia con nifedipina si pu� verificare un transitorio aumento riflesso della frequenza cardiaca e, di conseguenza, della portata cardiaca.
Comunque, questo incremento non � tale da compensare la vasodilatazione. Inoltre, la nifedipina aumenta l�escrezione renale di sodio ed acqua sia nel trattamento a breve che a lungo termine. L�effetto ipotensivo della nifedipina � particolarmente pronunciato nei pazienti ipertesi. Nei soggetti con Sindrome di Raynaud la nifedipina � in grado di prevenire o ridurre gli episodi di vasospasmo alle dita.

05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

 Lo sviluppo delle compresse con nifedipina in forma film-rivestita a rilascio modificato ha consentito la riduzione del numero delle somministrazioni giornaliere con il miglioramento della tollerabilit� al trattamento e della compliance dei pazienti nel trattamento dell�angina stabile e dell�ipertensione arteriosa essenziale. La nuova compressa film-rivestita a rilascio modificato (FRM) a contatto con acqua o con fluidi biologici conduce all�interazione tra le sostanze polimeriche contenute nella FRM e l�acqua. Tale interazione H2O/polimero, inizialmente leggermente rallentata dalla filmatura idrosolubile, provoca l�idratazione e la distensione delle catene polimeriche, con conseguente liberazione di energia meccanica che determina il rigonfiamento della FRM. L�interazione immediata nella prima fase del processo, viene controllata nei tempi successivi dalla dissoluzione dei componenti solubili del nucleo idratato.
Questo permette di controllare il rigonfiamento della FRM, in modo da non provocare la distruzione del sistema. Contemporaneamente al processo di rigonfiamento della FRM avviene la cessione del principioattivo che, nel caso della nifedipina, si verifica prevalentemente per diffusione secondo gradiente di concentrazione, attraverso la porzione rigonfiata della FRM, la quale riduce la sua funzione dibarriera man mano che i componenti polimerici si disciolgono. Grazie al loro comportamento cinetico, queste compresse riescono a mantenere i livelli plasmatici terapeutici per 24 ore. Principali parametri farmacocinetici di EUXAT compresse: C max* (ng.
ml-1)    T max** (h) Clearance (L/h) ---------------------------------------------------------------------------------------------------------  

a) 30 mg 42,8 � 7,4 9,7 � 1,4 35,9 � 9,1
 b) 60 mg  68,9 � 9,5  9,08 � 2,7  44,3 � 6,8

  *        Valore medio delle concentrazioni plasmatiche massime** Valore medio dei tempi di raggiungimento della concentrazione plasmatica massima Quota di assorbimento: superiore al 90%. Metabolita principale: acido 2-idrossimetil-5-metossicarbonil-6-metil-4-(O-nitrofenil)-piridin-3- carbossilico; farmacologicamente inattivo; riscontrabile anche nell�urina dell�uomo dopo la somministrazione per os. Eliminazione: 70-80% per via renale, 15% attraverso la bile con le feci.
Escrezione urinaria: superiore al 90% nelle 24 ore.Legame proteico nell�uomo: circa 90%.
Legame proteico del metabolita: circa 55 %. DistribuzioneLa nifedipina si lega per il 95% alle proteine plasmatiche (albumina).
L�emivita di distibuzione dopo somministrazione endovenosa � compresa tra i 5 e i 6 minuti. Biotrasformazione  Dopo somministrazione orale, la nifedipina viene metabolizzata a livello della parete intestinale edel fegato principalmente attraverso  processi ossidativi.
I metaboliti ossidati  non presentano attivit� farmacologica. Eliminazione La via di escrezione principale della nifedipina nella forma ossidata � quella renale, solo il 5%-15%viene escreto attraverso la bile con le feci.
Il farmaco non metabolizzato si trova nelle urine soltantoin tracce (meno dello 0,1%). L�emivita di eliminazione per EUXAT compresse non rappresenta un parametro significativo dato che la concentrazione plasmatica si mantiene pressoch� costante grazie al continuo rilascio ed al successivo assorbimento: solo dopo l�ultima somministrazione la concentrazione plasmatica progressivamente declina, evidenziando un�emivita di eliminazione sovrapponibile a quella della formulazione EUXAT capsule.
In caso di insufficienza renale non sono state rilevate sostanziali modificazioni rispetto ai volontari sani. In presenza di compromissione della funzionalit� epatica l�emivita di eliminazione � nettamente allungata e la clearance totale del farmaco si riduce.
Nei casi pi� severi pu� essere necessaria una riduzione della dose.  

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

 Tossicit� acutaLa tossicit� acuta � stata indagata in varie specie animali ed i risultati sono elencati in particolare nella tabella seguente: Dose Letale 50 (DL 50) (mg/Kg) orale  endovenosa Topo  494 (421-572)*    4,2 (3,8-4,6)* Ratto 1022 (950-1087)* 15,5 (13,7-17,5)* Coniglio                   250-500     2,3

Gatto circa 100 0,5-8
 Cane  > 250  2.3

  *Intervallo di confidenza 95% Tossicit� subacuta e subcronica La somministrazione orale giornaliera a ratti (50 mg/Kg di peso) ed a cani (100 mg/kg di peso) per periodi rispettivamente di 13 e 4 settimane � stata tollerata senza la comparsa di effetti tossici. In somministrazione parenterale (endovenosa) i cani hanno tollerato, senza danni tossici, fino a 0,1mg/kg di peso al d�  per 6 giorni.
Analogamente, nel ratto, la somministrazione endovenosagiornaliera di 2,5 mg/kg di peso per un periodo di 3 settimane non ha  indotto alcuna manifestazionedi tipo tossico.
Tossicit� cronicaI cani hanno tollerato la somministrazione per via orale di dosi giornaliere di nifedipina fino a 100mg/kg protratta per un anno senza evidenziare reazioni di tipo tossico. Nei ratti sono comparsi effetti tossici con concentrazioni superiori ai 100 ppm nell�alimentazione(circa 5-7 mg/kg di peso corporeo). Cancerogenesi Uno studio a lungo termine sui ratti (2 anni) non ha evidenziato effetti carcinogeni a carico della nifedipina. Mutagenicit� Per valutare l�effetto mutageno sono stati eseguiti sul topo il test di Ames, il test della DominanzaLetale ed il test del Micronucleo.
Non � stato evidenziato alcun effetto mutageno della nifedipina. Tossicologia della riproduzione Consultare paragrafo �Gravidanza e allattamento�. 

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Ogni compressa da 30 mg contiene: Idrossipropilmetilcellulosa, polivinilpirrolidone, carbossimetilcellulosa, magnesio stearato, silice colloidale, talco, polietilenglicole 6000, simeticone, titanio biossido (E171), ferro ossido rosso (E172). Ogni compressa da 60 mg contiene: Idrossipropilmetilcellulosa, polivinilpirrolidone, carbossimetilcellulosa, magnesio stearato, silice colloidale, talco, polietilenglicole 6000, simeticone, titanio biossido (E171), ferro ossido rosso (E172) .

06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

Non sono note incompatibilit� con altri farmaci.

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

A confezionamento integro: 36 mesi (tre anni)

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

La sostanza fotosensibile contenuta nella compressa � sostanzialmente protetta dalla luce all�interno ed al di fuori della confezione. Si consiglia tuttavia di non esporre a lungo le compresse alla luce diretta.

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Astuccio di cartone litografato contenente blister opaco costituito da lamina di PVC/PVDC e foglio di alluminio/PVC termosaldati. EUXAT 30 - 14 compresse rivestite con film a rilascio modificato da 30 mg. EUXAT 60 - 14 compresse rivestite con film a rilascio modificato da 60 mg.

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

Vedere paragrafo �Posologia e modo di somministrazione�.

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

PH&T S.p.A., Via Ariosto 34 - 20145 Milano Concessionaria per la vendita: PROGEN S.r.l., Via Farfisa, 18, 60021 Camerano (AN)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

IN COMMERCIO    
 EUXAT 30 mg compresse (14 cpr)  AIC N�  032165019
 EUXAT 60 mg compresse (14 cpr)  AIC N�  032165021

 

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

21/06/1999

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

01/07/2003

 

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
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