Eta Biocortilen VC
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

ETA BIOCORTILEN V.C.

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

100 ml contengono: Desametasone fosfato disodico g 0,150 - Neomicina solfato g 0,500 pari a Neomicina base g 0,320 � Gramicidina g 0,005 � Tetrizolina cloridrato g 0,100.
Per gli eccipienti vedere 6.1

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Collirio, soluzione

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Trattamento delle congiuntiviti allergiche, primaverili ed infettive; blefariti; blefarocongiuntiviti; cheratiti; scleriti ed episcleriti; lesioni da agenti termici e chimici.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Una o due gocce da instillare nel fornice congiuntivale tre - quattro volte al d� o secondo prescrizione medica.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilit� individuale accertata verso il farmaco.
Ipersensibilit� verso qualsiasi componente della preparazione. I corticosteroidi sono controindicati in pazienti affetti da ipertensione endoculare e da Herpes simplex e la maggior parte delle altre malattie da virus della cornea in fase ulcerativa acuta, salvo associazione con chemioterapici specifici per il virus erpetico; in quest�ultimo caso essi possono favorire l�aggravamento della malattia con opacizzazione irreversibile della cornea; congiuntivite con cheratite ulcerativa anche in fase iniziale (test fluoresceina +).
Le tubercolosi e le micosi dell�occhio.
Le oftalmie purulente acute, le congiuntiviti purulente.
Le blefariti purulente ed erpetiche che possono essere mascherate o aggravate dai corticosteroidi.
Orzaiolo. Nelle cheratiti erpetiche se ne sconsiglia l�uso, che pu� essere eventualmente consentito sotto stretta sorveglianza dell�oculista. Gli steroidi per uso topico non vanno utilizzati nelle lesioni o abrasioni corneali: essi infatti ritardano la guarigione dei tessuti lesi favorendo l�insorgenza e la diffusione di eventuali infezioni.
Utilizzare con cautela nelle patologie accompagnate da assottigliamento corneale. Per la presenza del vasocostrittore il prodotto � controindicato ai soggetti affetti da glaucoma ad angolo stretto o da altre gravi patologie oculari.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Pazienti sensibili alla Neomicina possono manifestare reazioni crociate se esposti al contatto con altri antibiotici aminoglicosidici. L'uso prolungato di antibiotici topici pu� condurre alla crescita di microrganismi non sensibili agli stessi. Nel caso in cui non si verificasse, in un ragionevole intervallo di tempo, un evidente miglioramento clinico con l�uso del prodotto o se si verificassero manifestazioni di sensibilizzazione ai componenti farmacologici, occorre sospendere il trattamento ed intraprendere una terapia adeguata. In ogni caso il prodotto non deve essere impiegato per pi� di 4 giorni consecutivi. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lungo tempo a dosi eccessive, pu� determinare fenomeni tossici.
Esso va quindi tenuto lontano dalla portata dei bambini.
Non deve essere comunque impiegato nei bambini sotto i tre anni di et�. L�uso, soprattutto se prolungato, di corticosteroidi pu� determinare un aumento della pressione intraoculare.
Si consiglia pertanto di controllare la pressione intraoculare qualora si utilizzino corticosteroidi per pi� di due settimane.
Poich� i corticosteroidi favoriscono anche l�insorgenza di cataratta, � consigliabile non farne uso per lunghi periodi di tempo.
Particolare attenzione occorre prestare alle patologie accompagnate da assottigliamento corneale. La somministrazione topica di corticosteroidi a pazienti affetti da congiuntivite batterica, virale o fungina, pu� mascherare i segni della progressione dell�infezione. Nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessit� e sotto il diretto controllo del medico. Per la presenza del vasocostrittore il prodotto va somministrato con cautela in pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci ed iperglicemia (diabete).

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Soggetti in trattamento con farmaci antidepressivi (inibitori della MAO). La Neomicina pu� dar luogo a manifestazioni di ipersensibilit� crociata con altri aminoglicosidi.
Vedi inoltre �Controindicazioni�.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Nelle donne in gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessit� sotto il diretto controllo del medico.

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Non esistono controindicazioni.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

La somministrazione topica di Neomicina pu� dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione cutanea.
I soggetti sensibili a questo antibiotico possono manifestare reazioni crociate se esposti al contatto con altri aminoglicosidi. Se ci� dovesse accadere � opportuno sospendere il trattamento e ricorrere ad una terapia adeguata.
L�uso del prodotto pu� talvolta determinare una lieve dilatazione pupillare (midriasi) o disturbi legati all�assorbimento sistemico (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia, nausea, cefalea): In tal caso � sufficiente interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Questa specialit� medicinale contiene tiomersale ( un composto organomercuriale) come conservante e, quindi, possono verificarsi reazioni di sensibilizzazione (vedi sezione 4.3)

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Non sono mai stati segnalati casi di sovradosaggio.
La prolungata instillazione di dosi eccessive del collirio pu� determinare l�insorgenza di stati tossici.
Qualora ci� si verificasse, � sufficiente sospendere il trattamento.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

Il Desametasone sodio fosfato � un corticosteroide dotato di una intensa attivit� antinfiammatoria pari a 25 volte quella dell�Idrocortisone.
Come tutti i farmaci corticosteroidi l�attivit� antiflogistica si esplica principalmente per inibizione della liberazione dell�Acido arachidonico precursore dei pi� importanti mediatori della flogosi, le prostaglandine ed i leucotrieni.
Lo steroide agisce inducendo la sintesi di una proteina, la Lipomodulina che inibisce a sua volta l�azione dell�enzima deputato alla liberazione dell�Acido arachidonico, la fosfolipasi A2.
La Neomicina � un antibiotico aminoglicosidico costituito da un complesso di antibiotici il pi� attivo dei quali � la Neomicina B.
E� attiva sui bacilli Gram - e sui cocchi e bacilli Gram +.
verso i quali esplica un effetto battericida, determinando errori nella traduzione dell�mRNA e quindi l�inserimento di aminoacidi sbagliati nella catena polipeptidica in formazione. La resistenza batterica insorge raramente e comunque � di tipo cromosomiale ed extracromosomiale. La Gramicidina � estratta dal Bacillus brevis, bacillo Gram + sporigeno del suolo.
L�azione antimicrobica dell�antibiotico � battericida ed � rivolta prevalentemente ai cocchi e bacilli Gram +.
Alcuni cocchi Gram � sono comunque sensibili (neisseria). Rari i fenomeni di resistenza microbica. La Tetrizolina � un farmaco simpaticomimetico agonista prevalentemente dei recettori alfa delle mucose.
Esso determina, in seguito ad uso topico, vasocostrizione locale protratta del microcircolo senza produrre vasodilatazione secondaria.

05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

I corticosteroidi raggiungono in genere concentrazioni intraoculari terapeutiche dopo instillazione nel sacco congiuntivale.
Il grado di penetrazione dipende comunque dalle caratteristiche molecolari e dalla forma chimica. Gli aminoglicosidi sono cationi polari; vengono quindi poco assorbiti dal tratto gastrointestinale ed escreti per via renale. La somministrazione orale o per via rettale, infatti, determina un assorbimento inferiore all'1%.
Gli aminoglicosidi vengono rapidamente assorbiti nelle sedi di iniezione intramuscolare.
Le concentrazioni plasmatiche massime si raggiungono entro 30 - 90 minuti e sono comparabili a quelle che si osservano 30' dopo una infusione endovenosa di uguale dose effettuata in 30 minuti. Le concentrazioni degli aminoglicosidi nelle secrezioni e nei tessuti sono molto basse.
Concentrazioni elevate vengono rilevate a livello renale e nell'orecchio interno.
Nella bile le concentrazioni plasmatiche si aggirano intorno al 30% di quelle plasmatiche. Le concentrazioni di antibiotico rilevabili a livello di liquido cefalorachidiano sono molto basse. La DL50 della Neomicina nel topo � di 250 - 350 mg/Kg per via sottocutanea e di 3.000 mg/Kg per via orale.
La Neomicina per via topica � ben tollerata e solo raramente determina reazioni allergiche. La Tetrizolina presenta una bassa tossicit�, viene scarsamente assorbita e pertanto non determina effetti farmacodinamici apprezzabili n� modificazioni macro e microscopiche delle mucose. La somministrazione sistemica di Gramicidina si rivela tossica; quella topica, non seguita da assorbimento, � ben tollerata.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

I dati in nostro possesso confermano l�ottima tollerabilit� del preparato.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Borace - Sodio cloruro � Polisorbato 80 � Alcool - Tiomersal - Acqua purificata.

06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

Nessuna.

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

A confezionamento integro: 24 mesi.
Dopo la prima apertura: 30 giorni.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Conservare a temperatura inferiore a 25 �C

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Flacone in vetro ambra della capacit� di 3 ml

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

1) Rimuovere la capsula in alluminio tirando il dischetto centrale prima verso l�alto poi verso l�esterno e in basso, seguendo le intaccature. 2) Togliere il tappo dal flacone ed inserire il contagocce. 3) Dopo aver tolto il tappino di protezione del contagocce, capovolgere il flacone ed instillare premendo.

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

S.I.F.I.
S.p.A.
- Sede legale: Via Ercole Patti, 36 � 95020 Lavinaio � Aci S.
Antonio (CT)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

028281018

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

Febbraio 2002

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

Marzo 2004

 

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
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