DOVEN
torna all'INDICE farmaci


Google  CERCA FARMACI NEL SITO

  www.carloanibaldi.com

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

� - [Vedi Indice] DOVEN

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

COMPRESSE 150:Ogni compressa contiene:Principio attivo:Diosmina mg 150Eccipienti:Lattosio mg 71,5Amido di frumento mg 13Sodio carbossimetilamido mg 12Magnesio stearato mg 3,5COMPRESSE 300:Ogni compressa contiene:Principio attivo:Diosmina mg 300Eccipienti:Lattosio mg 71,5Amido di frumento mg 13Sodio carbossimetilamido mg 12Magnesio stearato mg 3,5GRANULARE:Ogni bustina contiene:Principio attivo:Diosmina mg 450Eccipienti:Sodio saccarinato mg 10Sorbitolo polvere mg 3505Aroma arancio mg 35

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Compresse.
Granulare bustine.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Coadiuvante nel trattamento degli stati patologici collegati ad un degrado della parete venosa:Sindrome prevaricosa delle estremit� inferiori: Gambe pesanti, dolore della faccia interna delle gambe (in corrispondenza del percorso della safena interna), sindrome delle gambe senza riposo, tumefazioni ed edemi delle gambe, ramificazioni venose sensibili, crampi.Sindrome varicosa: Flebectasie, flebalgie, eczemi, indurimenti, ulcere varicose, varici recidive dopo intervento operatorio.Manifestazioni emorragiche da fragilit� capillare.Sindrome post-flebitica.Trattamento delle emorroidi interne ed esterne.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

COMPRESSE 150:La posologia media suggerita � di 2 compresse 2 volte al giorno, da assumersi durante i pasti.La posologia pu� essere aumentata fino a 8 compresse al giorno senza rischi.COMPRESSE 300:La posologia media suggerita � di 1 compressa 3 volte al giorno ad intervalli regolari, da assumersi durante i pasti.Negli stati patologici acuti, la posologia pu� essere aumentata fino a 4 compresse al giorno per un periodo di 3-4 settimane.GRANULARE:La posologia media suggerita � di 1 bustina 2 volte al giorno.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilit� verso i componenti.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Non esistono speciali precauzioni per l'uso.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Il farmaco pu� essere associato, senza rischi, ad altri farmaci, compresi gli anticoagulanti.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

La sicurezza del farmaco in gravidanza non � stata determinata, pertanto � opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza.

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Non sono state segnalate controindicazioni alla guida e all'uso di macchine dopo assunzione di DOVEN.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Non sono stati riscontrati significativi effetti indesiderati dopo assunzione di DOVEN.Raramente sono comparsi disturbi gastrointestinali (gastralgia, nausea, diarrea) e vertigini, sempre di lieve entit� e tali da non richiedere l'interruzione del trattamento.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Non si conoscono finora casi di sovradosaggio.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

Il principale effetto della diosmina si esplica a livello della parete dei vasi con:- aumento del tono venoso e di conseguenza diminuzione della stasi venosa;- aumento della resistenza dei vasi con diminuzione della loro permeabilit�.

05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

La farmacocinetica con isotopi radioattivi nell'animale ha dimostrato che la diosmina viene assorbita rapidamente nel tratto gastrointestinale permettendo tassi massimali dopo 2 ore dall'assunzione.La diosmina viene eliminata sia per via renale che intestinale.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

La diosmina contenuta nel DOVEN � di origine semisintetica permettendo cos� a DOVEN di esplicare a dosaggi terapeutici un'attivit� capillaro-protettrice in assenza, di norma, di effetti secondari.La DL/50 per os nel topo Swiss � di 3200 mg/Kg, per via i.p.
800 mg/Kg.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

DOVEN COMPRESSE 150 e 300:�Lattosio�- Amido di frumento - Sodio carbossimetilamido - Magnesio stearatoDOVEN FORTE GRANULARE:�Sodio saccarinato�- Sorbitolo polvere�- Aroma arancio

06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

Non sono state riferite particolari incompatibilit�.

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

La stabilit� delle compresse prodotto � di 2 anni e per le bustine di 5 anni, in confezionamento integro e correttamente conservate.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Non esistono particolari precauzioni per la conservazione.

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

COMPRESSE 150 mg: Astuccio contenente 30 compresse da 150 mg in blister.COMPRESSE 300 mg: Astuccio contenente 20 compresse da 300 mg in blister.GRANULARE: Astuccio contenente 20 bustine da 450 mg.

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

Uso orale.

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Eurofarmaco s.r.l.Via Aurelia n� 58 - ROMA

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

COMPRESSE 150 mg: A.I.C.
n� 025738030COMPRESSE 300 mg: A.I.C.
n� 025738042GRANULARE: A.I.C.
n� 025738055

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

-----

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

Data di secondo rinnovo: Giugno 2000.

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

-----

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

Ottobre 2002.

 

home

 


Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
carloanibaldi.com - Copyright � 2000-2012 - Anibaldi.it@Network - Tutti i diritti riservati.
[http://www.carloanibaldi.com/terapia/schede/summary.htm]