Desalfa gtt 100ml
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacitÓ di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 ProprietÓ farmacodinamiche
05.2 ProprietÓ farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 IncompatibilitÓ
06.3 Periodo di validitÓ
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

DESALFA gocce otologiche

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

100 ml di sospensione contengono: Principi attivi: desametasone 21 (isonicotinato) g 0,02 - neomicina solfato (come base) g 0,50.

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Gocce otologiche, sospensione flacone da 10 ml.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Il Desalfa gocce otologiche, sospensione Ŕ indicato per il trattamento delle infezioni batteriche superficiali delle cavitÓ nasali e paranasali, o del condotto uditivo esterno o del padiglione auricolare sensibili alla neomicina.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Dopo aver agitato il flacone, instillare 4 gocce (0,2 ml circa di sospensione) nelle cavitÓ nasali o nel condotto uditivo esterno, previa pulizia, o nel padiglione auricolare, anche 4 volte al giorno, secondo prescrizione Medica.
Agitare il flacone prima dell'uso.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

IpersensibilitÓ nota verso i componenti. Tubercolosi cutanea, Herpes simplex e altre malattie micotiche e virali a localizzazione cutanea (varicella, ecc.). Per la presenza di neomicina, non utilizzare nel condotto uditivo esterno in caso di perforazione timpanica.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

L'uso, specie se prolungato di prodotti per uso topico,pu˛ dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tali casi Ŕ necessario sospendere il trattamento e consultare il Medico. Altrettanto dicasi per lo sviluppo di sovrainfezioni da germi non sensibili, compresi i funghi. ╚ possibile ipersensibilitÓ crociata con altri antibiotici aminoglucosidici (gentamicina - kanamicina - streptomicina ed altri). Tenere fuori della portata dei bambini. L'applicazione di steroidi topici, specie per periodi prolungati di tempo, pu˛ determinare effetti secondari da assorbimento sistemico. Esiste rischio potenziale di otonefrotossicitÓ, dovuto all'uso di neomicina per via topica.
La probabilitÓ di comparsa di tali effetti sistemici Ŕ pi¨ elevata quando vengono trattate lesioni ulcerate o estese, specialmente in soggetti con insufficienza renale o trattati contemporaneamente con altri farmaci otonefrotossici come altri antibiotici aminoglicosidici. Nelle otiti medie o in caso di infezioni accompagnate da segni di compromissione settica generale, il trattamento dovrÓ essere integrato con chemio-antibioticoterapia sistemica, secondo il giudizio del Medico. Consultare il Medico se entro 7 giorni dall'inizio del trattamento non si apprezzano risultati favorevoli. ╚ comunque opportuno limitare l'uso di steroidi topici a brevi periodi di tempo.
Non superare le dosi consigliate. Uso esterno.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Sconosciute.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Nelle donne in gravidanza e nella primissima infanzia, il prodotto deve essere usato solo in caso di effettiva necessitÓ e sotto il diretto controllo del Medico.

04.7 Effetti sulla capacitÓ di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Nessuno.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Localmente, segni di irritazione cutanea con rossore, edema,desquamazione e prurito; gli steroidi topici, specie nei trattamenti protratti, possono determinare secchezza cutanea, follicoliti, atrofia cutanea. Inoltre, l'uso prolungato del prodotto, pu˛ indurre una sindrome da eccesso di corticoide con ipertensione arteriosa,astenia, edema, turbe del ritmo cardiaco, ipopotassiemia, alcalosi metabolica.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Non noto.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 ProprietÓ farmacodinamiche - [Vedi Indice].

Il desametasone 21 (isonicotinato) Ŕ un derivato del desametasone che, con opportuna modificazione della catena in C-21,presenta una migliorata attivitÓ antiinfiammatoria. Dal punto di vista sperimentale, il desametasone 21 (isonicotinato) Ŕ caratterizzato da un'aumentata attivitÓ antiinfiammatoria rispetto al desametasone alcool.
Al contrario, alcuni degli effetti secondari sono inferiori a quelli presentati da dosi equimolecolari di desametasone alcool. La neomicina solfato Ŕ un prodotto del metabolismo dello Streptomyces fradiae.
L'attivitÓ Ŕ simile a quella della streptomicina ed investe in particolare i micobatteri ed i Gram negativi, ma anche i Gram positivi e specialmente i micrococchi,alcune Rickettsie e grossi virus, mentre Ŕ inattiva su lieviti, funghi e microvirus.

05.2 ProprietÓ farmacocinetiche - [Vedi Indice].

Ricerche condotte su conigli adulti, trattati con Desalfa otorino,instillato nelle narici (2 Dtd/animale/die/90 giorni consecutivi) hanno dimostrato che il prodotto non determina, alle dosi ripetute, concentrazioni ematiche attive in senso antibatterico escludendosi pertanto un riassorbimento sistemico.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

DL50 Mus musculus 28,85 ml/kg per os - nel ratto 31,47 ml/kg per os.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

p-ossibenzoato di propile - glicerina - acqua distillata.

06.2 IncompatibilitÓ - [Vedi Indice].

Nessuna.

06.3 Periodo di validitÓ - [Vedi Indice].

24 mesi.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Nessuna.

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

10 ml di sospensione sono confezionati in flacone di vetro scuro, chiuso con capsula contagocce a pressione, con anello di sigillo e cappuccio di protezione. Confezionamento: 1 flacone e 1 foglio illustrativo per astuccio.

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

Dopo aver agitato il flacone, instillare nelle cavitÓ nasali o nel condotto uditivo esterno, previa pulizia, o nel padiglione auricolare.

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

ALFA INTES - Industria Terapeutica Splendore Via F.lli Bandiera, 26 - 80026 Casoria (NA)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

AIC n.
022973123

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica ripetibile.

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

31.12.1984 / 01.06.1995.

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

Non pertinente.

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

Ottobre 1997-

 

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
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