CONDRESS
torna all'INDICE farmaci


Google  CERCA FARMACI NEL SITO

  www.carloanibaldi.com

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

� - [Vedi Indice] CONDRESS ?

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

Una spugna per applicazione cutanea da 5x5 cm � costituita da: collageno liofilizzato, anallergico, sterile mg 250 pari a sostanza anidra mg 210.?

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Spugna per applicazione cutanea 5x5 cm: scatola di 3? spugne?

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Coadiuvante nella cicatrizzazione delle ferite postoperatorie, delle ulcere venose e delle piaghe da decubito.?

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

E' importante applicare correttamente CONDRESS previa pulizia e disinfezione della ferita, con soluzione fisiologica, rimuovendo eventualmente il materiale purulento o i tessuti necrotici presenti (v.Speciali avvertenze e precauzioni per l�uso).CONDRESS pu� essere quindi applicato, tagliandolo anche per adattarlo meglio ai contorni della ferita, con la superficie rugosa a contatto della zona lesa.CONDRESS va quindi immobilizzato in loco e per questo pu� anche essere usata una garza sterile o un opportuno bendaggio, tenuto in situ con cerotto.La ferita va in genere controllata ogni 2-3 giorni.CONDRESS va poi riapplicato quando la lisi lo ha frammentato o disciolto; i resti non vanno rimossi.Se presente infezione locale, questa deve essere eventualmente trattata con antibioticoterapia, locale o sistemica.?

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilit� individuale accertata al prodotto.Non sono previste controindicazioni per l'uso.?

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Per il buon esito del trattamento, CONDRESS deve essere applicato solamente su ferite ben deterse.
La detersione della ferita pu� essere medica o chirurgica; la scelta dipende dal tipo di ulcere da trattare.
La detersione medica si esegue per lavaggi successivi con soluzione fisiologica; non devono essere usati a tale scopo i comuni disinfettanti.Il prodotto in confezionamento integro � sterile.?

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Non sono note interazioni medicamentose.?

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Il prodotto, non essendo assorbito, pu� essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.?

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Il prodotto non altera lo stato di vigilanza.?

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Essendo il prodotto anallergico non sono stati riferiti effetti secondari.?

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Per la particolare forma farmaceutica non si sono mai verificati fenomeni correlabili ad iperdosaggio.?

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

CONDRESS � costituito da collageno eterologo bovino, anallergico, liofilizzato,? sterile, derivato da strutture connettivali tendinee di bovini sani.CONDRESS si presenta sotto forma di spugne di materiale leggero facilmente adattabile alla superficie di applicazione.
Trova specifico uso in molteplici situazioni che comprendono il trattamento delle lesioni cutanee a varia eziologia, come ferite accidentali o chirurgiche, ulcere da stasi venosa, piaghe da decubito, estrazioni dentarie, ecc.
In tali situazioni CONDRESS favorisce lo sviluppo e la proliferazione del tessuto di granulazione e del tessuto cicatriziale.Il meccanismo d'azione del CONDRESS � conseguente a: invasione della sua struttura da parte dei leucociti e macrofagi del sangue e dei tessuti; digestione da parte delle proteasi delle suddette cellule che porta alla ricostruzione plastica dei tessuti lesi.Infine, bench� il prodotto non venga assorbito, intendendosi cos� che esso agisce ed esaurisce la propria azione in loco senza coinvolgere le strutture sistemiche dell'organismo, entra tuttavia a far parte del meccanismo cellulare fibroblastico stimolando la produzione di collageno endogeno responsabile della cicatrizzazione delle ferite.Per la caratteristica struttura porosa del preparato, CONDRESS consente nella zona di applicazione la traspirazione dei tessuti lesi e favorisce il riassorbimento degli essudati, mantenendo cos� pulita la zona della lesione.
Infine Condress � in grado di favorire il controllo biologico del pH tissutale.?

05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

CONDRESS non viene assorbito a livello dei tessuti lesi.?

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

Prove di tossicit� sono state condotte allo scopo di saggiare la tolleranza sottocutanea, l'anafilassi cutanea attiva e lo shock anafilattico del prodotto.Le sperimentazioni soprariportate condotte nei ratti, non hanno messo in evidenza nessun effetto negativo.?

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Nessuno?

06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

Nessuna?

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

5 anni (60 mesi).?

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Nessuna?

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

- Scatola da 3 spugne da 250 mg? confezionate in blister????I blisters sono composti da PVC saldato a sfoglia di alluminio laccato con PVC.?

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

Nessuna istruzione particolare.?

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

ISTITUTO GENTILI S.p.A.Via Mazzini, 112 � 56125 PISA?

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

3? spugne 5x5??????? 026010049?

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

----- ?

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

Giugno 2000?

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

----- ?

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

Maggio 2002?

 

home

 


Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
carloanibaldi.com - Copyright � 2000-2012 - Anibaldi.it@Network - Tutti i diritti riservati.
[http://www.carloanibaldi.com/terapia/schede/summary.htm]