Antrolin
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

ANTROLIN 0.3% + 1.5% crema rettale

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

100 g di crema contengono: Principi attivi : Nifedipina 0.3 g Lidocaina cloridrato 1.5 g Per gli eccipienti vedere 6.1

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

crema rettale

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Trattamento della ragade anale e proctalgie in genere associate ad ipertono sfinterico anale.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Per applicazioni endorettali e perianali.
Applicare la crema 2 volte al giorno per almeno tre settimane (vedere la Sezione 6.6).

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilit� ai principi attivi ed in particolare verso la lidocaina (e gli altri anestetici locali ad analoga struttura di tipo amidico) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza, accertata o presunta, ed allattamento (vedere la Sezione 4.6).
Gravi stati ipotensivi e di insufficienza cardiovascolare.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

L�applicazione topica del medicinale in dosi eccessive e/o per prolungati periodi di tempo pu� dare origine a fenomeni di sensibilizzazione e reazioni locali di iperemia e sanguinamento, che scompaiono alla sospensione del trattamento. 1 Nel corso della sperimentazione clinica non sono stati riportati effetti indesiderati conseguenti ad un possibile assorbimento sistemico del farmaco.
ANTROLIN crema rettale deve comunque essere usato con estrema cautela nei pazienti che abbiano mucose gravemente danneggiate e flogosi nella regione da trattare, in quanto, in tali situazioni si potrebbe verificare un eccessivo assorbimento dei principi attivi. Il medicinale, inoltre, deve essere impiegato con cautela nei pazienti diabetici o in quelli con grave insufficienza epatica e/o renale. Il trattamento con ANTROLIN crema rettale deve essere effettuato sotto controllo del medico nei pazienti molto anziani, come pure in quelli di et� inferiore ai 18 anni e nei pazienti in trattamento con farmaci Beta-bloccanti o antiipertensivi. Si consiglia di controllare la pressione arteriosa all�inizio e periodicamente durante il trattamento. In caso di insuccesso della terapia (assenza di miglioramento o peggioramento della sintomatologia), � necessario sospendere il trattamento e consultare il Medico per altri provvedimenti. Attenzione: ANTROLIN crema rettale contiene metile p-idrossibenzoato sodico e propile p- idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche, anche ritardate.
Inoltre, ANTROLIN crema rettale contiene glicole propilenico e alcool cetostearilico che possono causare reazioni locali della cute (ad esempio dermatite da contatto). TENERE IL MEDICINALE FUORI DELLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Per la presenza della nifedipina, l�effetto di farmaci antiipertensivi potrebbe essere potenziato dall�uso di ANTROLIN crema rettale.
Il propanololo prolunga l�emivita plasmatica della lidocaina e aumenta i livelli plasmatici della nifedipina.
La cimetidina pu� innalzare i livelli plasmatici della lidocaina e della nifedipina.
La contemporanea somministrazione di ANTROLIN crema rettale in pazienti in trattamento con digossina pu� determinare un aumento dei livelli plasmatici di digossina.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

La nifedipina e la lidocaina attraversano la barriera placentare e vengono escrete nel latte materno.
Negli studi condotti su ratti e conigli la nifedipina si � dimostrata in grado di provocare effetti teratogeni.
La lidocaina non ha messo in evidenza rischi per il feto.
Si raccomanda, comunque, di non utilizzare il prodotto nelle donne in gravidanza ed in allattamento. 2

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

La nifedipina, se assunta per via orale contemporaneamente a bevande alcoliche, pu� ridurre la capacit� di reazione.
Nel caso di ANTROLIN crema rettale, il prodotto � destinato ad essere somministrato e ad agire localmente.
Non sono prevedibili, pertanto, effetti che possano condizionare la capacit� di guidare o di usare macchinari.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Possono verificarsi localmente reazioni quali dolore, bruciore, prurito, iperemia e sanguinamento.
Tali effetti regrediscono dopo la sospensione del trattamento. In casi molto rari, l�applicazione locale di preparati a base di lidocaina ha causato reazioni allergiche (nei casi pi� gravi, shock anafilattico). Durante la fase di sperimentazione clinica non sono stati evidenziati effetti indesiderati dovuti ad un possibile assorbimento sistemico dei due principi attivi (cefalea, vertigini, vasodilatazione periferica, ipotensione, capogiri e tremori).

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Non sono stati segnalati casi di tossicit� sistemica da sovradosaggio con ANTROLIN crema rettale.
Nell�eventualit� di intossicazione dopo applicazione topica del prodotto, gli effetti sistemici dovrebbero essere analoghi a quelli solitamente indotti dai principi attivi con altre vie di somministrazione. Nei casi di grave intossicazione da Nifedipina si possono manifestare disturbi della coscienza fino al coma, calo della pressione arteriosa, alterazione del ritmo cardiaco e shock cardiogeno.
Per quanto riguarda il trattamento possono essere utilizzati farmaci beta- simpaticomimetici per i disturbi bradicardici del ritmo cardiaco e, in caso di grave ipotensione, calcio gluconato (10.20 ml di soluzione al 10% lentamente per via endovenosa) ed eventualmente dopamina o noradrenalina. Gran parte delle reazioni tossiche agli anestetici locali ed alla lidocaina interessano il SNC; si avverte una sensazione di "testa leggera" e capogiri, seguiti spesso da disturbi visivi ed uditivi, quali difficolt� di accomodazione e tinnito.
Nei casi pi� gravi possono manifestarsi depressione del SNC e convulsioni.
Il trattamento � sintomatico.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

Gruppo farmacoterapeutico: codice ATC C05AX - Altri antiemorroidali per uso topico. 3 Il meccanismo d�azione di ANTROLIN � di tipo sinergico.
La nifedipina, una diidropiridina ad azione calcio-antagonista, esplica, se impiegata localmente, un� azione rilassante sulla muscolatura liscia periferica.
Essa agisce riducendo l�ipertono del muscolo sfinterico anale interno.
L�azione della nifedipina viene integrata nel prodotto dalla presenza della lidocaina, un anestetico locale di superficie.

05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

Le propriet� farmacocinetiche di ANTROLIN crema rettale sono state studiate su volontari sani.
La determinazione dei principi attivi nel sangue, effettuata con metodo analitico convalidato, ha dato esito negativo, non essendo stata rilevata in nessun siero la presenza di nifedipina.
Inoltre, solo tracce minime di lidocaina sono state riscontrate in 2 soggetti su 12.
Queste bassissime concentrazioni (al di sotto dei limiti di quantizzazione della metodica) sono in ogni caso molto inferiori a quelle terapeuticamente efficaci riscontrabili dopo somministrazione sistemica.
Pertanto, � ragionevole escludere che l�applicazione locale di Antrolin possa provocare la comparsa di effetti sistemici conseguenti all�assorbimento dei suoi principi attivi.
Ad ulteriore conferma di ci�, durante gli studi clinici non sono stati evidenziati effetti indesiderati conseguenti all�assorbimento sistemico dei due principi attivi da parte della mucosa anorettale.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

Uno studio di tossicit� acuta, eseguito sul ratto, non ha rilevato effetti tossici o letali fino alla somministrazione di 50 volte la dose terapeutica singola.
Le prove di tossicit� subacuta hanno dimostrato che ANTROLIN crema rettale non modifica in modo significativo i parametri ematochimici degli animali trattati ed � ben tollerato.
In uno studio sul potenziale irritante del medicinale, condotto sul coniglio, Antrolin � stato classificato come �non irritante�.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Vaselina bianca; Glicole propilenico, gliceridi semisintetici liquidi; polietilenglicolstearato; alcool cetostearilico; glicerilmonostearato; metile p- idrossibenzoato sodico; propile p-idrossibenzoato; acqua depurata

06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

Poich� non sono stati condotti di studi di compatibilit�, il medicinale non deve essere miscelato con altri prodotti. 4

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Conservare in confezione ben chiusa, a temperatura non superiore a 25�C .

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Tubo in alluminio da 30 g di crema con cannula, in astuccio di cartone.

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

Sdraiarsi sul letto sul fianco sinistro, svitare il tappo dal tubetto ed avvitarvi la cannula, fare uscire una piccola quantit� di crema per lubrificare la cannula ed inserirla nell�ano.
Premere l�estremit� del tubetto, far uscire la crema contenuta in circa un centimetro di tubetto (un centimetro del tubetto contiene circa 2,5 � 3 g di crema).

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Concessionario esclusivo per la vendita in Italia: Bracco Spa, Via Egidio Folli, 50 - Milano

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

(A.I.C.): 35396011

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

Aprile 2004

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

 

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
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