Alphanate
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

ALPHANATE

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

- Composizione qualitativa Fattore VIII umano della coagulazione del sangue, altamente purificato, a doppia specifica inattivazione virale. In Alphanate il Fattore VIII:C si presenta in forma di complesso con il Fattore di von Willebrand(vWF). Sono presenti in Alphanate quantit� elevate (non meno di 250 UI/1000 UI FVIII), standardizzate lotto per lotto, di multimeri di Fattore von Willebrand (vWF) a peso molecolare da intermedio adalto con attivit� von Willebrand misurata col test dell'attivit� del Cofattore della Ristocetina (Rco). Il processo di produzione di Alphanate comprende due specifici steps appositamente studiati per inattivare i virus: 1) trattamento con solvente/detergente; 2) riscaldamento a 80�C per 72 ore, particolarmente efficace su virus con e senza involucro lipidico.
Composizione quantitativa

Sostanza attiva FIALE SIRINGHE
FVIII:C 250 IU 500 IU 1000 IU 1500 IU 250 IU 500 IU 1000 IU
vWF:Rco >250 U/1000 IU di FVIII:C per ciascun dosaggio e forma farmaceutica
               

  Eccipienti 

Arginina 104 mg 104 mg 208 mg 208 mg 21 mg 42 mg 84 mg
Istidina 23 mg 23 mg 47 mg 47 mg 4,7 mg 9,4 mg 19 mg
Albumina 3-0 mg 3-0 mg 6-0 mg 6-0 mg 0,6 mg 1,2 mg 2,4 mg
Acido cloridrico q.b. q.b. q.b. q.b. q.b. q.b. q.b.
Sodio idrossido q.b. q.b. q.b. q.b. q.b. q.b. q.b.

 Diluente Acqua p.p.i.5 ml5 ml10 ml10 ml4,6 ml4,6 ml4,6 ml Non sono evidenziabili proteine alloantigeniche come fibrinogeno, fibronectina, gammaglobuline ecc.Attivit� specifica: non meno di 100 UI FVIII:C/mg proteine. Attivit� specifica dopo separazione, mediante gel filtrazione, del FVIII:C dal vWF: 1000-3000 UI FVIII:C/mg proteine.  

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Polvere liofilizzata e solvente per infusione endovenosa, sia in fiale che in fiale-siringhe a doppio scomparto.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

i) prevenzione e trattamento di episodi emorragici in soggetti con deficit moderato o grave di Fattore VIII conseguente ad Emofilia A congenita od acquisita; ii) trattamento degli emofilici A con anticorpi contro il Fattore VIII ("inibitori"); iii) trattamento di soggetti con malattia di von Willebrand.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

 Dosi ed intervalli di somministrazione devono essere adeguati alle necessit� dei singoli pazienti, considerando la gravit�, localizzazione ed estensione dell'emorragia e le condizioni cliniche. Posologia Terapia sostitutiva del Fattore VIII  La dose necessaria pu� essere calcolata usando la formula seguente: Unit� FVIII necessarie = Peso (Kg) �Aumento desiderato F VIII (%) �0,5- Questa formula si basa sulla verifica empirica che una Unit� di FVIII pro chilo aumenta approssimativamente dell'1,5 - 2% l'attivit� del Fattore VIII plasmatico. I livelli plasmatici di FVIII dei singoli pazienti devono essere determinati e monitorati durante il trattamento con Alphanate.
Ci� � particolarmente importante in caso di interventi chirurgici. Importante: la quantit� da somministrare e la frequenza delle somministrazioni devono sempre tendere al raggiungimento dell'efficacia clinica nel singolo caso.Schemi di trattamento per episodi emorragici  Se non viene deciso in modo diverso dal medico curante, si raccomandano i seguenti schemi ditrattamento. 

Episodio emorragico Livelli plasmatici di attivit� del Fattore VIII validi terapeuticamente Tempo necessario di mantenimento dei livelli plasmatici di attivit� del Fattore VIII
Episodi emorragici minori; emorragiearticolari 30% Almeno un giorno o pi�, indipendenza della gravit� dell'episodio
Episodi emorragici maggiori; emorragie intramuscolari, estrazioni dentarie; traumi cranici di entit� lieve; interventi chirurgici 40-50% 3-4 giorni o comunque finch�non si � ottenuta adeguata cicatrizzazione
Emorragie comportanti pericolo di vita;interventi chirurgici maggiori; emorragie gastrointestinali; emorragieintracraniche, intraaddominali o intratoraciche.
Fratture
60-100% Per 7 giorni; la terapia conFattore VIII deve continuare per almeno altri 7 giorni finch� non si � ottenuta adeguata cicatrizzazione

 Per ognuno degli episodi emorragici sopra descritti l'attivit� del Fattore VIII non deve scendere al disotto dei livelli di attivit� plasmatica (in % del normale) riportati nello schema e per il tempo indicato. In determinate circostanze possono essere necessarie dosi maggiori di quelle calcolate, specialmente per quanto riguarda il dosaggio iniziale. Profilassi  Per la profilassi a lungo termine delle emorragie in pazienti con Emofilia A grave, Alphanate vasomministrato alla dose da 10 a 50 IU/Kg ad intervalli di due-tre giorni. In alcuni casi, specialmente nei soggetti pi� giovani, possono essere necessarie dosi pi� elevate o somministrazioni ad intervalli pi� vicini. Soggetti con inibitori  Come generalmente avviene con tutti i preparati di Fattore VIII, anche la risposta all'Alphanate insoggetti con inibitori pu� essere significativamente ridotta. Spesso sono necessarie dosi pi� elevate di quelle menzionate antecedentemente. Alphanate pu� essere usato nei protocolli di terapie di immunotolleranza rivolte a ridurre o rimuovere gli inibitori. Terapia sostitutiva nella malattia di von WillebrandLo scopo della terapia sostitutiva con Alphanate nella malattia di von Willebrand � di aumentare i livelli circolanti dell'attivit� del Cofattore della Ristocetina e del Fattore VIII a pi� del 50% del normale, al fine di migliorare la funzione emostatica (valutata mediante appropriati tests del tempodi sanguinamento).
Se non diversamente prescritto dal medico curante, questo scopo pu� essere raggiunto somministrando una dose iniziale di 40-60 IU attivit� RCO/Kg di peso (circa 250 IU di Fattore VIII/Kg).
Si raccomandano dosi successive di 40-60 IU/Kg ad intervalli approssimativi di 8-12 ore per mantenere i livelli di attivit� di RCO e Fattore VIII circolanti al 50% sopra il normale. Durante il trattamento vanno determinate e monitorate le attivit� plasmatiche di RCO, Fattore VIII R:Ag, la conta piastrinica ed il tempo di sanguinamento. Somministrazione Alphanate va somministrato solamente per via endovenosa.
Una volta ricostituito con il solvente annesso, Alphanate va somministrato immediatamente ad una velocit� non superiore a 10 ml/minuto. Alphanate non deve essere mescolato con altri farmaci. Si raccomanda che Alphanate venga ricostituito solamente con il solvente fornito.
Vanno usati solo sets approvati per l'infusione venosa.  

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

- Va usata cautela in soggetti con reazioni allergiche conosciute ai costituenti del prodotto.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

- In caso di reazioni allergiche od anafilattiche sospendere immediatamente la somministrazione.
Qualora necessario va effettuata appropriata terapia per lo shock. Dopo ripetuti trattamenti con concentrati di Fattore VIII plasmatico umano, devono essere determinati i livelli di inibitori nel plasma.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Non � stato osservato nessun tipo di interazione.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

- Non � stata valutata la sicurezza del Fattore VIII umano, in prove cliniche controllate, nell'uso in gravidanza. Studi sperimentali sugli animali non sono sufficienti per valutare la sicurezza del Fattore VIII al riguardo della riproduzione, sviluppo dell'embrione o del feto, corso della gestazione e sviluppo peri e postnatale.
Pertanto il prodotto deve essere usato solo se strettamente necessario.

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Non ci sono indicazioni che il concentrato di Fattore VIII della coagulazione prodotto a partire da plasma umano possa compromettere la capacit� di guidare o di utilizzare macchinari.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

- - In rari casi vengono osservate reazioni allergiche od anafilattiche; - In rari casi si verifica un aumento della temperatura corporea; - Si possono sviluppare anticorpi (inibitori) contro il Fattore VIII; - Per prodotti ottenuti da plasma o sangue umano, non si pu� del tutto escludere la possibilit� di insorgenza di forme infettive, dovute alla trasmissione di agenti patogeni, anche di natura attualmente sconosciuta. Per ridurre il rischio di trasmissione di agenti infettivi, viene effettuata un�accurata scelta dei donatori ed ogni unit� donata viene testata e non deve risultare reattiva all'antigene di superficie dell'Epatite B, non reattiva agli anticorpi del virus dell'Immunodeficenza Umana (HIV 1 e 2), non reattiva agli anticorpi del virus dell'Epatite C (HCV). Ogni unit� inoltre deve presentare livelli di Alanino-amino-transferasi inferiore del doppio del limite superiore considerato normale per il test. Inoltre, tutti i lotti di prodotto finito vengono testati con la metodica del PCR per la presenza dei virus HIV, HAV, HBV, HCV e vengono posti in commercio solo quelli risultati negativi a tutti i tests.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

- Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio con l'uso di concentrati di Fattore VIII.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

- Il Fattore VIII � un normale costituente del plasma umano, ove circola sotto forma di complesso Fattore VIII/Fattore von Willebrand, ed � componente essenziale del processo coagulativo. Come cofattore per il Fattore IX, egli accelera la conversione del Fattore X a Fattore X attivato.
Il Fattore X attivato converte la Protrombina in Trombina.
La Trombina a sua volta converte il Fibrinogeno in Fibrina e cos� pu� formarsi il coagulo. L'attivit� del Fattore VIII � grandemente ridotta nei soggetti con Emofilia A o con deficit di Fattore VIII acquisito. La somministrazione di concentrati di Fattore VIII, quali l'Alphanate, a questi pazienti, corregge temporaneamente il deficit del meccanismo di coagulazione e minimizza i rischi di emorragia. Il Fattore von Willebrand (vWF) � un normale costituente del plasma, sotto forma di grandi glicoproteine multimeriche, le cui propriet� inducono la stabilizzazione del Fattore VIII ed un coinvolgimento nella adesione delle piastrine all'endotelio dei vasi sanguigni danneggiati. Nella malattia di von Willebrand � presente una anormalit� sia qualitativa che quantitativa nel vWF, che risulta spesso in una diminuzione dei livelli di Fattore VIII circolante ed in anomali sanguinamenti e tempi di sanguinamento. La somministrazione di vWF, contenuto in quantit� abbondanti e standardizzate nell'Alphanate, pu� temporaneamente correggere queste anormalit�.

05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

- Dopo somministrazione del prodotto, rimangono in circolo approssimativamente da due terzi a tre quarti di Fattore VIII. L'attivit� del Fattore VIII raggiunta nel plasma � compresa tra l'80 ed il 120% dei valori previsti.
L'attivit� plasmatica del Fattore VIII diminuisce probabilmente in un modo esponenziale a due fasi. Nella fase iniziale avviene una distribuzione tra il compartimento intravascolare ed altri compartimenti (fluidi corporei) con un�emivita di eliminazione dal plasma di 3.6 ore.
Nella fase successiva pi� lenta (riflette probabilmente il consumo di Fattore VIII), l'emivita varia tra 8 e 12 ore, con una media di 12 ore.
Ci� sembra corrispondere alla vera emivita biologica. Nei pazienti con Emofilia A infusi con Alphanate l'emivita del Fattore VIII � stimata in 12 �2,3 ore. Il recupero medio dell'attivit� del Fattore VIII per questi pazienti � approssimativamente dell'87%. Nei pazienti con malattia di von Willebrand, infusi con 40-60 URCo/Kg, l'attivit� del Fattore VIII e dello Rco un'ora dopo l'infusione eccede pi� del 50% i livelli normali.
Viene inoltre osservata una completa o parziale correzione del tempo di sanguinamento.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

 - Sicurezza virale Alphanate � preparato da pools di unit� di plasma umano, provenienti da donatori selezionati e raccolte in centri direttamente gestiti e controllati dalla Alpha Therapeutic, validati ed ispezionati routinariamente dalla F.D.A.
e forniti del Q.P.P.C.
(Programma di certificazione della qualit� del plasma).
I centri di raccolta sono tutti locati in zone non a rischio. Ogni unit� � stata singolarmente testata e trovata non reattiva all'antigene di superficie dell'epatiteB, non reattiva agli anticorpi dei virus dell'Immunodeficienza Umana (HIV1 e 2), del virusdell'epatite C (HCV).
Ogni unit� inoltre deve presentare livelli di Alanino amino transferasi (ALT)inferiori del doppio del limite superiore considerato normale per il test. Il processo di produzione di Alphanate include due specifiche e distinte fasi di inattivazione virale appositamente designate per ridurre il rischio di trasmissione di agenti virali. trattamento con un solvente organico ed un detergente. Questo trattamento si � dimostrato altamente efficace contro un largo spettro di virus ad involucro lipidico come i virus dell'Immunodeficenza Umana, dell'Epatite B e C. Prolungato trattamento termico del prodotto liofilo ad 80�C per 72 ore. Questa seconda fase di inattivazione riduce ulteriormente ed efficacemente i rischi di trasmissionedi agenti infettivi, in particolare di virus senza involucro lipidico, come il virus dell'Epatite A ed ilParvoviro B 19- Inoltre lo stesso procedimento di produzione e purificazione dell'Alphanate, comporta alcuni passaggi (in particolare precipitazione con PEG 3,5%, cromatografia di affinit�) che concorrono ulteriormente al drastico abbattimento di virus eventualmente presenti, sia provvisti che sprovvistidi involucro. L'effetto singolo e globale dei trattamenti specifici e del procedimento di produzione � riassunto nello schema che segue: ABBATTIMENTO VIRALE (log.10)
 

VIRUS Precipitazione Solvente Cromatografia Liofolizzazione Termotrattamento TOTALE
  Con PEG 3-5% Detergente di affinit�   (80�C X 72 ore)  
 BHV  NS  >8-0  7,6  1,3  2,1  >19
BVD NS >4,5 NS NS >4,9 >9,4
POL 3,3 - NS 3,4 >2,5 >9,2
CPV 1,2 - NS NS 4,1 5,3
HIV-1 NS >10 2 - - >12
HIV-2 - >6 - - - >6
SINDBIS - >6,4 - - - >6,4
VSV - >6,8 - - - >6,8

  INVOLUCRO LIPIDICO SENZA INVOLUCRO LIPIDICO BHV = Herpesvirus bovino         POL = Poliovirus BVD = Virus diarrea bivina        CPV = Parvoviro canino HIV-1 e 2 = Virus Immunodeficenza Umana VSV = Virus stomatite vescicolare Caratteristiche tossicologicheNegli animali, il test di tossicit� per somministrazione unica � privo di significato perch� le dosi elevate risultano solamente in un sovraccarico volumetrico. I tests di tossicit� per dosi ripetute negli animali non sono applicabili dato lo sviluppo di anticorpi a proteine eterologhe. Anche dosi molte volte superiori a quelle previste in clinica non hanno evidenziato effetti tossici sugli animali. Studi di elettroforesi su antisieri sviluppati nel coniglio contro Alphanate non hanno mostrato evidenza di nuovi determinanti antigenici generati dal trattamento termico.  

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

- Istidina Arginina Albumina Acido cloridrico Sodio Idrossido Acqua p.p.i.
(solvente)

06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

- Alphanate non deve essere mescolato con altri farmaci. Devono essere usati solo sets approvati per l'iniezione/infusione perch�, altrimenti, il trattamento pu� non riuscire a causa dell'assorbimento dei fattori della coagulazione da parte della superficie interna di alcuni sets infusionali.

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

- i) Prodotto liofilo (in fiale o fiale- siringhe): 24 mesi a 2.8�C, al riparo dalla luce, senza congelare. ii) Prodotto ricostituito (in fiale o fiale- siringhe): 3 ore a temperatura ambiente.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

- i) Prodotto liofilo (in fiale o fiale-siringhe): conservare a temperatura compresa tra +2 e +8�C, al riparo dalla luce.
Non congelare ii) Prodotto ricostituito (in fiale o fiale-siringhe): da usare entro 3 ore.
Non refrigerare.

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Le fiale sono di vetro neutro di tipo I, chiuse con un tappo grigio di gomma butilica, un sigillo di alluminio zigrinato ed una copertura di plastica "flip-off". Il solvente viene fornito in una fiala separata, contenente rispettivamente 5 ml (per le formulazioni da 250 e 500 unit�) e 10 ml di solvente (per le formulazioni da 1000 e 1500 unit�) di acqua per preparazioni iniettabili. La fiala - siringa a doppio scomparto � di vetro di tipo I, chiusa con chiusura grigia di bromobutile.
Uno scomparto contiene Alphanate liofilo, l'altro 4,6 ml di acqua per preparazioni iniettabili (solvente).

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata in etichetta. ALPHANATE deve essere somministrato per via venosa dopo ricostituzione con il solvente fornito (vedi punti 6.6.1 e 6.6.2). Usualmente la soluzione deve risultare chiara o leggermente opalescente. Non usare soluzioni che si presentino torbide o con depositi. Dopo ricostituzione il prodotto deve essere usato immediatamente. Ogni soluzione non usata deve essere eliminata in modo appropriato, analogamente a tutta l'attrezzatura per la ricostituzione e la somministrazione. ALPHANATE si ricostituisce rapidamente, impiegando non pi� di 5 minuti per dissolversi completamente.
Usare tecnica asettica durante la ricostituzione e somministrazione. ALPHANATE fornito in fiale singola dose a) Ricostituzione Riscaldare le fiale di solvente e concentrato fino a temperatura ambiente (non oltre 37�C); Rimuovere la capsula "FLIP OFF" dalle fiale del solvente e del concentrato; Pulire con alcool le superfici esposte dei tappi, senza lasciarne traccia; Rimuovere la copertura del filtro a punta forata.
Togliere la protezione in plastica della parte appuntita del filtro ed inserire la punta nel tappo della fiala del concentrato.
L'aria passer� attraverso il filtro entro la fiala eliminando il vuoto.
Lasciare il filtro inserito nel tappo.
Usando l'ago fornito riempire la siringa con la quantit� di solvente desiderata; Asportare la capsula di plastica dalla sommit� del filtro.
Inserire la siringa riempita col solvente nella parte che � stata esposta del filtro.
Spingere il pistone della siringa per trasferire il solvente entro la fiala del concentrato.
Non levare la siringa dal filtro.
Non levare il filtro dalla fiala di concentrato.
Mantenere tutto il sistema in posizione verticale. Reggere il tutto e farlo girare dolcemente finch� tutto il concentrato si � sciolto.
Se la procedura viene effettuata in modo corretto, solo occasionalmente possono rimanere poche particelle non disciolte che verranno trattenute dal filtro senza riduzione dell'attivit� riportata in etichetta. b) Somministrazione Con siringa: Rovesciare la fiala ed aspirare la soluzione attraverso il filtro nella siringa; Staccare la siringa dal filtro e gettare via la fiala vuota con filtro attaccato; Inserire la siringa nel set infusionale, eliminare l'aria da siringa e set ed iniettare lentamente in vena. Se il paziente deve ricevere pi� di una fiala di concentrato il set infusionale permette di farlo in una sola infusione. Per mezzo di set infusionale: Chiudere il "clamp" del set infusionale.
Rimuovere il filtro dalla fiala; Tenendo la fiala in posizione verticale, inserire l'ago appuntito nel centro del tappo.
Non girare o piegare. Rovesciare immediatamente la fiala in modo da realizzare un appropriato livello di soluzione nella camera di gocciolamento (tale che la camera risulti piena a met�); Sospendere il set infusionale, aprire il clamp finch� la soluzione elimina l'aria dal tubo e dall'ago, quindi chiudere ancora il clamp Inserire l'ago in vena e somministrare lentamente dopo aver regolato l'apertura del clamp. ALPHANATE fornito in fiala-siringa a doppia camera Ricostituzione e somministrazione Riscaldare il contenuto della siringa a doppia camera fino a temperatura ambiente (non superare i 37�C); Inserire il pistone nella parte inferiore della siringa; Togliere il tappo dalla parte superiore della siringa e collegare il filtro; Tenendo la siringa in verticale, con la parte superiore verso l'alto, spingere il pistone della siringa finch� il solvente � tutto passato nella camera superiore; Continuare a spingere il pistone fino a quando il "bypass" viene sigillato dal tappo.
Ci� impedisce alla soluzione di rifluire nella camera inferiore. Dissolvere completamente il concentrato muovendo gentilmente la siringa.
Non scuotere.
Eventuali particelle rimaste vengono fermate dal filtro senza alterare la potenza indicata in etichetta Inserire la punta del filtro nel set infusionale espellendone l'aria.
Iniettare lentamente in vena.

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Alpha Therapeutic Europe Ltd.
Thetford House - Roman Way Thetford � Norkfolk IP241XB Gran Bretagna

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Alphanate 250 - fiala 250 unit� AIC N� 033077013 Alphanate 500 - fiala 500 unit� AIC N� 033077025 Alphanate 1000 - fiala 1000 unit� AIC N� 033077037 Alphanate 1500 - fiala 1500 unit� AIC N� 033077049 Alphanate 250 - fiala-siringa doppio scomparto 250 unit� AIC N� 033077052 Alphanate 500 - fiala- siringa doppio scomparto 500 unit� AIC N� 033077064 Alphanate 1000 - fiala- siringa doppio scomparto 1000 unit� AIC N� 033077076

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

Da vendere dietro presentazione di ricetta medica.

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

18 Aprile 1997

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

Non pertinente

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

 

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
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