Airol 100mg crema
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

AIROL

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

100 g di crema contengono: tretinoina (Vitamina A-acido) 0,05 g 100 ml di lozione contengono: tretinoina (Vitamina A-acido) 0,05 g

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Airol � disponibile in crema 0,05% e in lozione 0,05% per uso topico.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Acne volgare, soprattutto forme comedoniche

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Crema.
Spalmare con un tampone di ovatta o direttamente con il dito un leggero strato di crema sulle aree colpite. Lozione.
Applicare con un tampone o con un bastoncino di ovatta la lozione sulle aree colpite.
L'applicazione della crema o della lozione dev'essere fatta 1.2 volte al giorno, in base alla reazione cutanea.
Nei soggetti con pelle chiara e sensibile, sar� sufficiente una sola applicazione al giorno o a giorni alterni.
Le mani devono essere accuratamente lavate dopo ogni applicazione.
Non superare le dosi consigliate. Un impiego eccessivo del preparato provoca solo una spiacevole reazione cutanea senza che si abbia un migliore risultato terapeutico. I primi sintomi di miglioramento, deducibili da una diminuzione del numero dei comedoni, si osservano in media dopo 3.5 settimane.
La terapia deve comunque protrarsi per almeno 6.14 settimane, e il successo dipende in larga misura dalla regolarit� con cui viene effettuato il trattamento.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilit� individuale accertata al prodotto o verso qualcuno degli eccipienti.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Le donne in et� fertile devono essere informate del potenziale rischio e adottare adeguate misure di controllo della fertilit� Airol non dev'essere portato a contatto delle mucose e soprattutto degli occhi, n� va applicato troppo vicino alle labbra e alle narici.
Qualora ci� avvenga, si consiglia di praticare un accurato lavaggio con acqua. Onde evitare danni cutanei, le aree trattate con Airol non dovrebbero, nei limiti del possibile, essere esposte alla luce solare o a raggi ultravioletti artificiali (per esempio lampade al quarzo).
Questa misura � valida soprattutto nei soggetti che per la loro attivit� sono esposti al sole per lunghi periodi, ed anche in quelli che per una particolare sensibilit� cutanea alla luce, hanno tendenza a presentare irritazione della cute in seguito ad esposizione ai raggi del sole. I pazienti con scottature solari dovrebbero attendere la guarigione prima di iniziare il trattamento con Airol. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, pu� dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. I medicinali vanno tenuti fuori dalla portata di mano dei bambini.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Si sconsiglia il contemporaneo impiego di altri farmaci per uso topico poich� potrebbero comparire reazioni cutanee pi� imponenti, senza nessun miglioramento del risultato terapeutico. Particolare cautela inoltre dovr� essere adottata dai soggetti che fanno uso di saponi speciali (medicati, abrasivi), di cosmetici con forte effetto disidratante, di prodotti con alta concentrazione di alcool, di astringenti, ecc. Salvo diversa prescrizione medica, una contemporanea terapia prolungata con corticoidi non � consigliabile, in quanto essa pu� favorire la comparsa di comedoni. In caso d'irradiazione con raggi X, Airol pu� provocare un aumento dell'irritazione e dell'arrossamento cutaneo.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

I retinoidi, se assunti per bocca durante la gravidanza, possono determinare gravi alterazioni fetali.
Non � sufficientemente noto se anche l�applicazione locale possa essere dannosa per lo sviluppo del feto.
Nell�uomo, nonostante alcuni studi rassicuranti, sono stati segnalati rari casi di malformazioni a seguito di applicazione topica di retinoidi durante la gravidanza.
Nei modelli animali di laboratorio, con dosaggi molto elevati, sono stati osservati difetti dell�ossificazione.
Il significato di queste osservazioni � dubbio, non � dimostrata una relazione di causa-effetto ma neppure una ragionevole sicurezza. Suggeriscono, quindi, e comunque, comportamenti di prudenza e cautela. Pertanto il prodotto non deve essere utilizzato durante la gravidanza accertata o presunta e le donne in et� fertile devono essere informate del potenziale rischio al fine di adottare idonee misure di controllo della fertilit� e di interrompere il prodotto per almeno un ciclo mestruale prima di programmare una gravidanza.

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Non sono stati finora segnalati effetti del farmaco su tali attivit�.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Durante le prime 3 settimane di terapia con Airol pu� manifestarsi, specialmente nei pazienti con pelle chiara o in quelli portatori di papule e/o pustole, una transitoria irritazione (eritema, desquamazione, leggera sensazione di bruciore) a livello delle aree trattate, ed eventualmente un temporaneo peggioramento del quadro clinico.
Nella maggior parte dei casi, l'entit� delle manifestazioni irritative pu� essere limitata riducendo la frequenza delle applicazioni: in genere queste manifestazioni scompaiono spontaneamente nel giro di pochi giorni.
Nei casi pi� resistenti sar� bene interrompere temporaneamente il trattamento. Durante il trattamento con Airol si pu� osservare una diminuzione della pigmentazione cutanea. In soggetti predisposti possono manifestarsi reazioni di ipersensibilit�.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Non sono noti casi di sovradosaggio.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

Gli effetti farmacologici della vitamina A-acido sulla cute animale sono stati studiati da diversi Autori. Dopo applicazione sulla cute auricolare di cavia di una pomata contenente vitamina A-acido allo 0,1% si manifesta un incremento nella proliferazione delle cellule epidermiche ed un aumento delle loro attivit� enzimatiche.
Dopo 3 giorni di applicazione, l'iperplasia epidermica raggiunge il suo massimo, mentre il "turnover" delle cellule basali � notevolmente accelerato. L'applicazione locale della vitamina A-acido allo 0,1%, ripetuta quotidianamente, determina una graduale diminuzione della reattivit� epidermica.
Il grado di tale reattivit� � risultato pi� evidente con l'applicazione della vitamina A-acido, piuttosto che con quella della vitamina A nella sua forma alcoolica od aldeidica; l'effetto anticheratinizzante della vitamina A-acido allo 0,1 % in pomata � dovuto alla riduzione della cheratinizzazione, che deriva dalla aumentata proliferazione delle cellule epidermiche. Kligman, Plewig, Fulton hanno attuato diversi studi sull'uomo con tecniche autoradiografiche.
Essi hanno notato, dopo 2.11 giorni dall'applicazione di vitamina A-acido sulla cute, un aumento percentuale di nuclei marcati nell'epidermide.
Tale fenomeno � risultato evidente soprattutto negli strati basale e spinoso, ed � stato interpretato dagli Autori come espressione dell'aumentato "turnover" a quel livello. Grazie al suo meccanismo d'azione, Airol non solo esplica un effetto esfoliante, ma stimola anche la normale attivit� mitotica dell'epidermide, riduce lo spessore dello strato corneo e determina soprattutto una proliferazione dell'epitelio a livello dei comedoni. Airol d� buoni risultati cosmetici e pu� essere associato a norme dietetiche e a farmaci per via orale (per esempio ad antibiotici su prescrizione medica).

05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

Nell'uomo, Rietz ha di recente valutato quantitativamente la farmacocinetica della vitamina A- acido, utilizzando un composto marcato, ed ha stabilito che, quando il principio attivo viene applicato alla cute, solo una quota assai piccola di esso (in media il 6%) viene assorbita e rapidamente eliminata, per la maggior parte con le urine (4,5%) ed in piccola parte con le feci. Sono stati condotti anche studi per chiarire se l'efficacia della vitamina A-acido sulla cute sia dipendente o meno dalle sue caratteristiche strutturali.
Sani e coll., in particolare, hanno riscontrato sperimentalmente, nell'embrione del pollo, l'esistenza, a livello della cute metatarsale, di una proteina (carrier) in grado di far penetrare elettivamente nell'epidermide la vitamina A-acido e non la vitamina A in forma alcoolica od aldeidica.
Ci� � apparso in relazione all'intensa attivit� farmacologica che, a quel livello, la vitamina A-acido esercita in situazioni patologiche sperimentali.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

Airol, sotto forma di crema allo 0,3% di vitamina A-acido, applicato sulla cute degli animali da esperimento, non induce effetti tossici sistemici, ma provoca, nella sede di applicazione, caratteristiche risposte, consistenti soprattutto in una reazione eritematosa, accompagnata da infiltrato infiammatorio di intensit� proporzionale alla dose usata. Le prove di tollerabilit� locale, eseguite con una preparazione avente una concentrazione 6 volte superiore a quella proposta per l'uso clinico ed utilizzando dosi quotidiane, per chilogrammo corporeo, superiori di 100 volte circa a quelle previste per l'uso terapeutico, permettono di concludere che, dopo applicazioni sulla cute del dorso per 12 settimane nel ratto e 4 settimane nel coniglio, non si verificano, all'infuori delle risposte cutanee sopra ricordate, modificazioni sistemiche. La tretinoina, come altri derivati della vitamina A, pu� determinare negli animali malformazioni fetali se somministrata ad alte dosi per via orale.
Studi effettuati sugli animali con il farmaco per via topica a dosi superiori a quelle umane non hanno mostrato danni al feto; sono stati osservati, tuttavia, alcuni casi di ritardo nella ossificazione.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

crema: gliceril-monostearato, sorbitolo soluzione 70%, cera di esteri cetilici, peridrosqualene, butilidrossianisolo, disodio edetato, magnesio solfato eptaidrato, acido benzoico, acqua depurata lozione: d,l-a -tocoferolo, alcool, glicole propilenico

06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

Non sono note, ad oggi, incompatibilit� specifiche.

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

48 mesi

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Il farmaco si conserva nelle normali condizioni ambientali.

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Crema: il prodotto si presenta confezionato in un tubo flessibile di alluminio, protetto internamente da lacca, e chiuso con tappo a vite di materiale plastico. Lozione: la lozione � contenuta in flacone di vetro giallo, chiuso con tappo a vite di materiale plastico.

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

ND

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Pierre Fabre Italia S.p.A.
- Via G.G.
Winckelmann, 1 - Milano.

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

20 g crema 0,05% cod.
n.
023244015 50 ml lozione 0,05% cod.
n.
023244027

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

Rinnovo: Maggio 2000

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

 

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
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